药物和DNA变异增加癌症幸存者心脏病的风险

圣裘德儿童研究医院的科学家已经确定了一种与化学疗法治疗的儿童癌症幸存者中大幅增加心脏病风险相关的遗传变异。这种联系是在圣裘德终身队列研究（St. Jude Life）的参与者中发现的，并在另一个主要的癌症队列《儿童癌症幸存者研究》（CCSS）中得到了验证。结果今天在国家癌症研究所杂志。

“在这项研究中，我们确定了基因组中的一个新区域，该区域增加了心脏毒性在儿童癌症幸存者，“首先说的，也是通讯作者Yadav Sapkota博士，圣裘德流行病学和癌症控制系。“以前从未确定这种特殊变体是导致心脏毒性基本机制的贡献者。”

儿童癌症幸存者经常在生活中经常经历与治疗有关的毒性。研究人员观察到一些幸存者出现了心脏问题，而有些人也没有接受相同的治疗方法。这给了他们一个暗示，遗传学可能是造成以后生活中心脏问题的原因。

令人心碎的变体和治疗组合

科学家发现在患有特定遗传变异的儿童中有很强的关系，常见的化学疗法阿霉素和心脏功能障碍后来生活。阿霉素属于用于治疗小儿癌的化学疗法剂的蒽环类药物。新确定的遗传变异可以帮助指导小儿癌治疗。

Sapkota说：“携带这种变体的患者可能尚未发展出心脏毒性，但将来可能会发展出心脏毒性。”“当我们对那些接触阿霉素的幸存者进行分析时癌症没有胸部放射疗法和daunorubicin的治疗，我们发现至少有这种特定变体副本的人的心脏毒性风险要高得多。只有一个副本，一个幸存者与没有风险等位基因的其他人相比，将有3倍的发生心脏毒性的风险。”

“但是如果有人携带两份变体，“他说，“那么，与未携带等位基因的人相比，该人的心毒性风险将高9倍。”

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