研究人员识别，测试可能停止心力衰竭进展的新型药物
俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心和医学院的研究人员开发了一种新型的药物分子，该药物针对T细胞引起心力衰竭患者炎症，从而阻止了疾病的进一步发展。
期间心脏衰竭，是免疫系统的一部分的T细胞，从保护人体免于感染到导致心力衰竭的进展。在对心力衰竭小鼠的研究中，俄亥俄州立大学的研究人员发现，这些“不良” T细胞具有称为雌激素受体α的蛋白质水平。在俄亥俄州立大学综合癌症中心的一部分的药物开发研究所（Arthur G. James Cancer Hospital和Richard J. Solove研究所）的帮助下，研究人员确定并测试了一种激活雌激素受体β的新药分子，该分子激活了雌激素受体β，该分子是已知雌激素受体α具有相反的作用。新颖的治疗阻止了心力衰竭的进展。
研究结果今天发表在《美国心脏协会》杂志上流通：心力衰竭。
“这是一个重大发现，因为我们在过去几年中没有开发用于心力衰竭的新药。我们知道炎症在恶化心力衰竭症状中起着重要作用，但是我们无法确定可以识别可以可以的治疗方法靶向“不良”炎症而不会影响“良好”炎症。使用这种药物，我们可以选择性地靶向“坏” T细胞，并阻止疾病恶化。”生理学系助理教授Shyam S. Bansal说。Dorothy M. Davis心脏和肺研究所的细胞生物学和研究者。
根据美国心脏协会的说法，心力衰竭会引起慢性炎症，并影响约600万美国人，其中许多人需要心脏移植。最常见的两个原因是高血压和冠状动脉疾病。
“目前尚无治疗方法可以阻止心力衰竭的进展。大约一半的患者在诊断的头五年内死亡。这种新颖的治疗方法解决了该疾病的基本机制之一。使用这种药物，我们可能能够能够显着改善了患者的寿命，如果我们在早期停止疾病，患者甚至可能不需要心脏移植，”班萨尔说。
俄亥俄州立大学已为OSU-ERB-012的药物分子申请专利。未来的研究计划是确定药物在其他动物试验中的有效性，确定最低的治疗剂量，并最终进行临床试验在人类中心力衰竭患者。
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