研究了mRNA-1273对症状性COVID-19的保护持久性

根据6月8日在网上发表的一份研究信，对于接受两剂mRNA-1273严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)疫苗的个人，对症状性COVID-19的疫苗效力(VE)似乎在第一剂疫苗接种后120天达到峰值JAMA网络开放。

北卡罗来纳大学教堂山分校的Dan-Yu Lin博士和他的同事们考虑了mRNA-1273 P301队列研究，这是一项正在进行的第三期随机研究，安慰剂这是一项针对30,415名美国成年人的美国对照试验，评估了mRNA-1273 SARS-CoV-2疫苗的有效性和安全性。在中期分析和盲法阶段完成时，对症状性COVID-19的VE估计分别为94.1%和93.2%。按方案人群(28451名在基线时SARS-CoV-2检测为阴性的参与者，并接受了两项治疗疫苗剂量在盲期结束时)被纳入队列研究。

研究人员发现安慰剂组包括14164例769例COVID-19患者，而疫苗组包括14287例56例COVID-19患者。在第1次剂量后40天，VE达到92.6%，并在120天增加到94.1%的峰值。在大约120天时，VE开始下降，在200天时达到89.6%。即使在第1次剂量后200天，保护水平仍然很高，尽管盲法随访临近结束时VE的估计存在不确定性。

作者写道:“在我们的研究中，6个月后很少出现COVID-19病例，这使得很难精确估计盲法随访结束时的减弱程度。”

一名作者披露了与辉瑞公司的财务关系，并参与了COVID-19疫苗研究;另一位作者透露了与Moderna的关系。

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