早期发现阿尔茨海默氏病的进展

在体内，一些看似无害的蛋白质具有险恶的潜力。就阿尔茨海默氏病而言，对于脑生长至关重要的淀粉样蛋白（Aβ）蛋白可能会受到污染并破坏细胞，从而导致健忘和记忆力丧失。蛋白质是整洁的小东西，只有在正确折叠时才能执行其功能。因此，淀粉样蛋白β在大脑中的错误折叠和沉积是阿尔茨海默氏病的主要标志。

休斯顿大学生物医学工程副教授Tianfu Wu说：“阿尔茨海默氏症发病机理的驱动因素之一是生产可溶性寡聚Aβ，它有可能成为阿尔茨海默氏病的生物标志物。”寡聚蛋白由几个蛋白质链或亚基紧紧地包装在一起。

自1959年以来，荧光染料硫代thioflavin-t（THT）已被广泛用于选择性染色和识别的“金标准”淀粉样纤维这是由蛋白质的自组装造成的。但是，由于电荷和发射波长（少于650 nm），因此体内使用受到限制。另外，THT只能检测到Aβ的原纤维形式，而不能检测到寡聚形式。

这就是为什么对Aβ寡聚形式检测的新探测对于早期诊断阿尔茨海默氏病是非常需要的，这就是WU和合作者一直在创造的。

WU在《期刊》中报道说：“我们合成了近红外荧光成像探针来检测可溶性和不溶性Aβ。它不仅结合了寡聚Aβ，而且还结合了Aβ的自组装。”阿尔茨海默氏症和痴呆症。“这项工作在早期诊断阿尔茨海默氏症方面具有很大的希望，可以提供预防和干预阿尔茨海默氏病和其他淀粉样变性的另一种方法。”

那不能太早了。根据阿尔茨海默氏症协会的说法，超过600万美国人与阿尔茨海默氏症住在一起。到2050年，这一数字预计将增加到近1300万。

没有真正的预防和治疗这种慢性退行性脑疾病；美国食品和药物管理局只批准了五种药物来治疗它，并且它们都是姑息治疗的。不幸的是，这些药物无法减轻病理变化或延迟疾病进展。

吴说：“值得注意的是，缺乏对阿尔茨海默氏病和疾病监测的早期和准确诊断进一步阻碍了治疗药物的发展。”“我们的希望是这个新调查将帮助我们检测到疾病早期和形成预防和进展的目标。”

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