欧盟监管机构审查辉瑞疫苗用于买卖
欧洲药物监管机构周三表示,他们已开始审查辉瑞的改编版本/ BioNTech anti-COVID注射为了更好地防止特定变异的病毒,包括买卖。
“随着公司使适应疫苗的发展进步,EMA将得到更多数据,包括数据免疫反应疫苗,以及数据在其功效与ο子变异,”欧洲药品局说。
”开始滚动评论,EMA能够评估这些数据变得可用时,”总部位于阿姆斯特丹机构说。
然而,它强调,自适应的详细信息疫苗“例如是否会专门针对更COVID变体之一,尚未定义。”
EMA的滚动复习将持续下去,直到有足够的数据为一个正式的应用程序市场27国集团内的药物,EMA说。
担心的冠状病毒,特别是BA.4 BA.5变体,是卷土重来安装包括在英国和荷兰感染水平升至3个月以来的最高水平。
©2022法新社
引用:欧盟监管机构审查辉瑞疫苗用于买卖(2022年6月15日)检索3 2023年5月从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-06-eu-watchdog-pfizer-vaccine-omicron.html
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