FDA面板决定Novavax Covid疫苗
美国食品和药物管理局疫苗咨询面板将称重是否建议在周二紧急使用Novavax的Covid-19-19疫苗。
该决定将基于临床试验数据该公司于1月发布,当时该公司首次申请疫苗批准。如果委员会投票支持授权,FDA将不得不在Novavax的两剂量疫苗的制造过程中签字。
Novavax是联邦政府运营Warp Speed计划的早期受益者。它的疫苗将是美国成年人批准的第四次疫苗。
疫苗包含纳米颗粒由冠状病毒表面的蛋白质组成,使其与辉瑞,Moderna和Johnson&Johnson开发的疫苗不同。
美国卫生与公共服务部发言人豪尔赫·席尔瓦(Jorge Silva)告诉美国卫生与公共服务部发言人豪尔赫·席尔瓦(Jorge Silva)告诉,我们仍然致力于确保任何想要疫苗的美国人都可以收到疫苗,包括那些喜欢非MRNA选择的美国人。”纽约时报。
辉瑞和现代镜头是mRNA疫苗。
即使Novavax疫苗是由FDA授权的,也不清楚它将被多么广泛使用。辉瑞,现代和约翰逊和约翰逊疫苗已经使用了一年多,在美国不乏剂量。实际上,有8200万剂量的Covid-19疫苗已有浪费了在这个国家。
在许多已经可用的Novavax疫苗的国家中,摄取量很低。时代。
拜登政府正在与novavax合作,以接收“有限数量的疫苗”绿灯,席尔瓦说。
进一步探索
更多信息:访问美国食品和药物管理局以获取更多信息冠状病毒病疫苗。
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引用:FDA小组决定Novavax Covid疫苗(2022年6月7日)2022年8月19日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-06-fda-panel-novavax-novavax-covid-vaccine.html检索
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