研究人员发现了预测对血癌治疗有良好反应的基因
西奈山医学院(Mount Sinai)的研究人员首次发现了可以预测对一种血癌重要新疗法产生良好反应的基因，这种疗法可能对一些患者产生严重的副作用。
这种疗法，selinexor，是许多突破性疗法的一部分血癌根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究，多发性骨髓瘤，但到目前为止，将其用于最受益的患者的能力仍然是难以捉摸的JCO精准肿瘤学6月。
西奈山医学院的科学家们对接受selinexor治疗的患者的多发性骨髓瘤肿瘤的RNA进行了测序，并确定了三个特征基因在有积极反应的病人身上被激活。他们在一组独立的患者身上验证了签名，这些患者参加了一项国际临床试验，最终获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
“这一特征具有重要的临床意义，因为它可以确定哪些患者最有可能从基于sel的治疗中受益，特别是在早期的治疗中，”资深作者之一Alessandro Lagana博士说，他是西奈山Tisch癌症研究所的肿瘤科学助理教授，西奈山伊坎医学院的遗传学和基因组科学助理教授。
该研究的另一位资深作者、西奈山Tisch癌症研究所骨髓瘤转化研究主任Samir Parekh医学博士补充说:“我们的发现为改善患者选择靶向药物提供了基础，使用一小部分基因来指导这些药物在现实场景中的精确应用，包括CAR-T后复发，这是骨髓瘤中日益重要的临床挑战。”
Selinexor已被证明对其他fda批准的多发性骨髓瘤治疗失败的患者有帮助。然而，大多数服用此药的患者都有副作用，有时还很严重，因此，重要的是要确定哪些患者会有积极的反应，并有可能将药物的使用扩大到其他治疗方法没有失败的患者。
西奈山医学院的研究人员通过对大约100个肿瘤进行测序，确定了WNT10A、DUSP1和ETV7这三种基因多发性骨髓瘤接受药物治疗的患者。他们还在对selinexor反应良好的脑癌胶质母细胞瘤患者中发现了三基因签名。
作为这项研究的结果，西奈山已经开始进一步研究该特征的测试，以确定哪些患者可能受益于selinexor，哪些患者有资格使用该药物，以及哪些患者参加了即将启动的精准医疗临床试验。
