知道你的遗传性癌症的风险
大多数人都有至少一个大家庭成员有癌症。但这是否使你处于一个更高的患癌症的风险?贝勒大学医学院基因顾问Tanya Eble解释遗传性癌症的风险因素,遗传咨询如何帮助理解你的家族病史,为什么今年夏天家庭聚会是一个很好的机会去学习更多关于你的健康。
根据Eble,红旗在一个人的个人或遗传性癌症家族病史:
- 在早期癌症诊断年龄为例,乳腺癌诊断绝经前
- 如卵巢或罕见的癌症胰腺癌和癌症一般在不影响性别,男性乳腺癌
- 多个主要癌症的一个家庭成员
- 几代人的家庭成员的影响相同类型的癌症或特定的星座
如果你有担心遗传性癌症,Eble建议看到基因顾问或医学遗传学家更好地理解风险,找出基因检测是否适合你或你的家人。Eble问她四代家族史的病人,画一个血统,说明癌症风险。
“这是帮助来准备回答问题类型的癌症诊断和年龄在你的家庭,“Eble说,分子和副教授人类遗传学贝勒。“把一个家庭成员的基因测试报告如果你有它。变种被发现时,它有助于知道确切的改变基因和已知致病变种还是一个未知的变体。我们可能想要测试专门为变种。”
Eble说有些病人是惊奇地发现,健康人也可以是有用的信息。
“如果你因为你的祖母乳腺癌和你父亲有六个姐妹,我可能会重新回到遗传性癌症综合征如果那些姐妹现在在80年代没有癌症,”Eble说。“如果姐妹们都很年轻,我可能还是会担忧,因为他们仍然可能发展癌症。"
你的病史和你的家庭作业吗
她鼓励病人和家庭成员和基因顾问预约之前得到一个完全理解的家族病史。在线工具就像我的家庭健康画像,由美国卫生局局长和国家人类基因组研究所可以帮助建立一个家庭树病史可以与你的医生或基因顾问。
“家庭聚会是一个很好的时间来开始谈话关于家族历史,“Eble说。“通常在家庭信息,可以分享。但请记住,不同的人有不同程度的安慰当谈论他们的家庭的历史。”
如果家庭历史表明需要基因检测,病人可以提供基因样本通过抽血或口腔拭子。基因提供者将审查测试的结果和你讨论对你的健康意味着什么。跟进你的医生很重要对您的测试结果,讨论什么是管理和筛选计划适合你。
之前基因检测,Eble建议病人检查基因歧视法案在健康保险保护人们免受歧视和就业由于他们的基因,了解他们的信息和由其他人不能使用。
