免疫学家确定关键免疫细胞靶标可治疗COVID-19并发症
确定SARS-COV-2（导致CoVID-19的病毒）如何从感染的早期阶段移动，当时患者在很大程度上无症状，转变为后期，人们可能会在肺中经历威胁生命的炎症，这是一个关键的步骤在理解如何更有效地靶向和治疗疾病时。但是，这种过渡过程很复杂，无法轻易研究它在人体中的发生。
使用实验室模型，他们根据以前开发的用于研究囊性纤维化的模型，这是一种影响肺部的遗传疾病，埃默里大学的研究人员能够复制这种复杂的相互作用。在这样做的过程中，他们确定了驱动从早期到达199的过渡的关键免疫细胞类型，并能够对这些药物进行测试候选药物细胞，证明它们对病毒清除和炎症的影响。
这项新研究的结果现已在印刷和在线作为开放访问文章细胞报告。研究得出的结论是肺部浸润单核细胞（一种可以迁移到组织的免疫细胞）驱动Covid-19的炎症并发症的发展，是治疗的关键靶标。此外，研究详细介绍了抗病毒药物的方式remdesivir免疫调节剂可以单独或组合使用这些单核细胞。
“ SARS-COV-2确实以扳手的方式免疫系统作品。严重的病例显示功能失调免疫反应，而且不幸的是，我们不完全理解为什么有些患者容易受到这种严重反应，而另一些患者则没有。”bob电竞医学。“我们的研究通过在体外模仿这一过程，并了解如何使用治疗方法来防止这种疾病的某些最严重影响，从而改善患者结局，从而解决了未满足的需求。”
重要的是，该研究记录了通过实验室模型镜像从住院Covid-19患者收集的体内数据中获得的数据。由于在患者中很难观察到过渡过程，因此这项研究提供了缺少的信息链接，并可以更好地了解COVID-19治疗方法的效果最佳。
研究中使用的模型模拟了当一个人感染Covid-19病毒时发生的事件序列。它基于成长中的人类上皮细胞，该细胞将肺部及其顶部暴露于空气中。然后，这些细胞被SARS-COV-2感染，该模型允许血液单核细胞在感染上皮上移民，并在那里获得病毒。可以在任何时候添加抗卵石19药物，以衡量它们如何影响上皮细胞中的感染和免疫反应，并在不同阶段添加肺部浸润单核细胞。
在SARS-COV-2感染的早期阶段，该病毒会迅速复制，但积极避免吸引“第一响应者”免疫细胞（被称为“嗜中性粒细胞”） - 可以引发病毒的早期炎症和清除。感染者不会出现症状，实际上可能会复制，然后清除病毒，而不会出现任何症状。但是最终，单核细胞也反应。这些免疫细胞的寿命比中性粒细胞还可以移民到肺部以获取病毒并复制其遗传模板，这告诉人体升级其免疫反应。正是由于升级会引发过量的炎症。
蒂鲁万齐亚姆说：“升级是问题。”“可能几乎没有剩下的现场病毒，但是肺部浸润的单核细胞会获取并复制其顺序并保持免疫反应，因此炎症是持续的，并且可能会迅速积累。”
该研究发现，共同使用两种FDA批准的治疗方法对COVID-19-替代和bariticinib征用了抗病毒信号传导和病毒清除，并被SARS-COV-2感染的单核细胞。它突出了治疗治疗的时机，这对于引发严重炎症至关重要，这可能导致威胁生命的疾病，称为急性呼吸窘迫综合征。
这项研究中的小气道模型是独一无二的，因为它在模仿肺部环境的系统中使用人类细胞。Tirouvanziam说，这是测试针对SARS-COV-2变体的更多药物的理想平台。“重要的是要注意，这还没有结束。有一些新的变体不断出现，在可预见的未来，我们可能每年可能几次接触到这些变体。迫切需要继续开发和测试药物以有效地开发和测试药物对抗这些变体，” Tirouvanziam说。
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