针对性白血病的新标记

由弗朗西斯·克里克学院（Francis Crick Institute）领导的研究人员发现，阻止特定蛋白质可以提供一种靶向白血病干细胞的新方法，而不会对健康的干细胞造成伤害。

每年在英国，有3,000多人被诊断出患有急性髓样白血病（AML），其中包括100名儿童。诊断后，遗传标记不良的人只有15.3％的机会在五年内生存。

尽管研究导致人们对疾病的了解水平提高，但包括AML在内的急性白血病的主流疗法已经在很大程度上保持不变多年。它们通常涉及诸如化学疗法和干细胞移植，这可能具有严重的副作用。

在他们的研究中发表科学翻译医学，研究人员研究了蛋白质CKS1在白血病中的作用干细胞。这些细胞能够自我更新，并且通常是治疗后疾病复发的原因。

该小组检查了从患有该疾病的患者的白血病干细胞和其他AML细胞，发现癌细胞的浓度最高。

当他们用人类癌细胞移植物阻断小鼠中的CKS1时，他们观察到白血病干细胞的数量减少，这表明该蛋白质对其自我更新能力至关重要。重要的是，这不会损害健康的干细胞，实际上，这些健康干细胞从化学疗法的某些副作用中提供了保护作用。例如，它保护肠道中的干细胞，在化学疗法期间通常会受到伤害，这可能导致肠道感染。

进一步的研究表明，这些对白血病和健康干细胞的相反作用是由于CKS1的抑制是如何触发癌细胞中有害分子ROS的积累而不是在健康干细胞中的。

“我们希望这项工作将为干细胞的蛋白质动力学开辟新的研究途径，并使我们更好地了解干细胞如何在体内工作以及它们在疾病中的出问题。

威廉·格雷（William Gray）在克里克（Crick）和约克大学（University of York）的研究员中说：“这样做，我们希望我们能揭示尚未发现的新的，更有效的治疗目标。”

“这项工作揭示了有关白血病干细胞的有价值的信息，这是一组对癌症生存重要的细胞。虽然在这项工作可能会导致患者的新治疗方法之前，还有很多事情要做，但通过寻找一种潜在地阻止这些方法的方法癌细胞不伤害健康的干细胞是有希望的。

这项研究使用了从患者中采集的样品，实验发生在实验室，细胞和小鼠模型中。许多进一步的研究和临床试验在调查结果可能会改变白血病患者的治疗方式之前，需要需要。

研究人员正在继续这项工作，探索启动临床试验的可能性，并研究如何进一步改善这种靶向白血病干细胞的方法。

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