帕金森病血检的前景
基尔大学医学院的一个研究团队开发了一种方法,可以可靠地检测血液中帕金森病典型的蛋白质变化。
到目前为止,帕金森病的诊断主要基于典型的运动障碍,如肌肉僵硬、动作缓慢和颤抖。然而,在这些症状引起注意之前,这种疾病开始长达20年。迄今为止,没有血液参数或影像学检查产生明确的诊断,更不用说早期识别。
“这是一个进退两难的问题。当然,我们希望在疾病的早期阶段就发现它,并制定措施防止患者变得僵硬、颤抖和行动迟缓,”基尔大学(CAU)医学院“Arbeitsgruppe Früherkennung Parkinson”(帕金森病早期识别工作组)的安妮卡·克鲁格博士解释说,该工作组由:Daniela Berg博士和Eva博士Schäffer领导。这就是为什么世界各地的许多工作小组都在寻找这种慢性进行性脑部疾病的可靠的临床应用生物标志物。
Kluge和生物化学家Friederike Zunke教授领导的团队在这方面取得了突破,他已经转移到Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU):“我们开发了一种基于血液的生化测试,用于诊断帕金森病。通过我们的程序,我们能够以非常高的灵敏度将30名帕金森患者与50名对照组个体区分开来。”研究结果已发表在该杂志上大脑.
与基尔大学神经学系和生物化学研究所的工作小组一起参与的还有心理学博士菲利普·阿诺德(现在也在佛罗里达大学)和解剖系的拉尔夫·卢修斯教授。位于基尔校区的石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心(UKSH)神经内科主任Daniela Berg教授强调说:“研究结果真的很轰动。它们为帕金森病的血液检测奠定了基础。”然而,她补充说,这样做的方法需要进一步发展,以促进广泛的应用。她补充说,这些疾病的早期阶段是否也能被检测到,以及该测试是否对类似帕金森症的疾病有效,都是尚未得到回答的问题。
直接检测血液中的致病蛋白
新方法基于三个步骤。第一步是分离神经细胞的囊泡血液样本.小泡是从细胞上捏下来的小水泡,含有原细胞的蛋白质。因此,也有可能获得囊泡神经系统通过标准的方式血液测试.这意味着当我检查这些囊泡时,我可以看到大脑内部的情况,”基尔校区英国大学神经学系的助理医生安妮卡·克鲁格解释说。
第二步是在这些孤立的神经细胞囊泡中专门寻找导致疾病的蛋白质。这是α-突触核蛋白的一种变化形式。这种致病形式的α-突触核蛋白可以通过结构特异性抗体检测。这位年轻的医生特别为检测方法的第三步,也是最重要的一步感到自豪。“实际上,我们工作中最棒的部分是,我们成功地复制了帕金森患者的这些错误折叠α-突触核蛋白形式。我们已经从其他方面成功地做到了这一点组织样本但从未从患者血液中提取的囊泡中提取。”
这种病理变化的α-突触核蛋白的积累导致受影响的神经细胞的破坏,并最终导致疾病。“我们能够检测到这种聚集形成的事实,证实了样本中存在病态的α-突触核蛋白形式。”