研究发现，重新利用的药物抑制与Covid-19的酶
随着大流行的终结似乎一无所知，科学家仍然非常专注于寻找新的或替代药物来治疗和停止Covid-19的传播。在首个研究的研究中，新罕布什尔大学的研究人员发现，以一种新的方式使用已经存在的药物化合物（称为药物重新利用）可能会成功地阻止其关键酶的活性冠状病毒或SARS-COV-2，导致COVID-19。
“目的是通过使用一种可能破坏病毒生命周期中关键步骤的战略治疗方法来减慢或防止病毒的传播分子水平，就像第一次接触健康的单元或复制的第一步感染的细胞”化学工程副教授Harish Vashisth说。
在他们的研究中，最近发表在《杂志》上蛋白质：结构，功能和生物信息学，研究人员着手瞄准负责Covid-19的关键酶，称为主要蛋白酶MPRO，该酶已成为激烈的研究和治疗发育的主要靶标，因为该病毒复制至关重要。在这种情况下，他们探讨了被称为硫二唑烷酮或TDZD的有效化合物的衍生物的抑制特性，这些化合物已被研究为对帕金森氏病等神经系统疾病的潜在治疗方法。研究人员使用特定的TDZD化合物（称为CCG-50014）来靶向MPRO，该化合物通过将病毒的多肽蛋白的长链切成较小的成分蛋白来像分子剪刀一样起作用。这些较小的段可以折叠并成熟以形成新的病毒颗粒。使用分子动力学模拟结合实验室实验，研究人员确定TDZD化合物能够抑制MPRO酶。
“冠状病毒，例如COVID-19，是一组臭名昭著的传染剂，其中包括大量具有RNA基因组的病毒，类似于人类DNA基因组，依赖于组织良好的蛋白质结构对病毒生长和复制至关重要。”Vashisth。“这些病毒可以在细胞水平通过编排这些层或折叠机制病毒蛋白因此，关键是找到一种将它们关闭的方法。”
RNA病毒以引起季节性流行病而闻名，例如流感，可以作为新颖病毒死亡率高的菌株（Covid-19，Sars，Zika和Ebola）。研究人员说需要替代药品开发管道不是将新药物引入市场的密集过程，这是由高感染率的高感染率（与以前的冠状病毒相比）说明了，这对于对新的和重新发生的疫情的长期有效反应很重要。
