科学家开发了一种新的方法来成像病毒感染的机制
全世界有3 500多万人感染艾滋病毒,每年有近200万新病例,艾滋病毒仍然是一个主要的全球流行病。虽然抗逆转录病毒疗法(ART)可以控制感染,但处于休眠状态的感染艾滋病毒的免疫细胞会持续存在于全身的某些组织中,如果抗逆转录病毒疗法中断,它们就会重新发挥作用。这种潜在的病毒储存库是开发治愈艾滋病毒的主要挑战。
为了更好地了解艾滋病毒持久性的机制和病理,包括BIDMC病毒学和疫苗研究中心首席研究员Sizun Jiang博士在内的研究人员开发了一种新方法,使研究小组能够将感染SIV(相关病毒)的组织内的病毒库和免疫反应与未感染的对照组织进行比较。这样做揭示了感染和未感染组织之间的差异,使科学家能够提出SIV感染抑制免疫反应机制的模型。
“目前研究病毒组织储存库的方法通常需要将细胞从其原生组织环境中取出,”第一作者Jiang说,他在斯坦福大学开始这项工作,并在BIDMC完成。“我们的技术使我们能够描述蛋白质分子这对于病毒感染等研究至关重要。”
与其他成像技术该团队使用panini -蛋白质和核酸原位成像技术,该技术利用抗体来量化DNA、RNA和核酸蛋白质含量在组织腔室内-测量健康或siv感染的非人灵长类动物档案淋巴组织中的30多种组织特征。这项技术帮助揭示了脑内11个不同的区域,或细胞邻近区组织微环境。当研究人员比较健康组织和受感染组织之间的这些区域时,这些差异证实了逆转录病毒的众所周知的特征感染这使得科学家们能够开发一种机器学习模型来预测病毒的激活。
“基本的问题仍然存在,未来的原位工作对于提高我们对病毒感染的理解至关重要,”Jiang说。“我们预计PANINI,加上其他广泛采用的成像策略,代表着向前迈出的一大步,以更好地指导治疗干预策略。”
这项研究发表在免疫力.
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