NP700-ARL的设计与表征。(A) NP700-ARL自组装方案说明。在该递送系统中，(1)含有光敏剂的脂质聚合物DSPE-PEG-IR700是一种“产生ros”的成分，在光照射下破坏肿瘤细胞并诱导ATP释放;同时，它产生ROS作为对输送系统的刺激。(2)含ba的阳离子聚合物PDEAEA-PBA是一种“ros响应连接”组分，它通过电子相互作用与苯硼酯连接阴离子核苷酸。当产生ROS的脂质聚合物组分经过近红外照射后，苯硼酯被水解，阳离子聚合物转化为阴离子聚合物，促进ARL67156在肿瘤部位释放。(B至E) NP700-ARL的表征。(B)动态光散射(DLS)测量NP700-ARL的尺寸分布。插图:NP700-ARL的TEM图像。(C)用DLS测量NP700-ARL的Zeta电位。 (D) Gel retardation assay of free UTPAF546， DSPE-PEG-IR700, DSPE-PEG-IR700加上免费UTPAF546、NP700-ARL、NP700-UTPAF546．红色:IR700;蓝色:UTPAF546．(E)用HPLC分析ros触发的ARL释放。NP700-ARL用0.25 mM H处理2O2在37°C下或用LED灯以5、10和15 J/cm的光剂量照射2．加号(+)表示光照。信贷:科学转化医学(2022)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abh1261
维克森林大学医学院的研究人员发现了一种可能的治疗实体肿瘤的新方法，即制造一种新型纳米颗粒。实体瘤常见于乳腺癌、头颈癌、结肠癌等癌症。
在这项研究中，维克森林大学医学院癌症生物学副教授辛明博士和他的团队使用纳米颗粒递送一种名为ARL67156的小分子，以促进结肠、头颈部和颈部小鼠模型的抗肿瘤免疫反应转移性乳腺癌从而提高生存率。
这项研究发表在该杂志的网络版上科学转化医学．
免疫疗法已经转变癌症治疗但不幸的是，只有20%的患者对治疗有反应。
Ming说:“大多数实体肿瘤的微环境很差，这使得它们对包括免疫疗法在内的传统癌症疗法没有反应。”“但这项研究表明，纳米颗粒疗法是有前途的。”
根据Ming的说法，三磷酸腺苷(ATP)，一种能量携带分子，在接受抗癌治疗的肿瘤中含量很高，并被肿瘤中高表达的一系列酶迅速降解为腺苷。腺苷在肿瘤微环境中的存在可导致治疗反应差。像ARL67156这样的化合物由于其较差的物理化学性质而无法单独进入实体肿瘤。然而，纳米颗粒的设计确实允许ARL67156选择性地积聚和释放实体肿瘤．
在这项研究中，科学家们使用纳米颗粒作为载体来递送ARL67156，这是一种防止ATP降解为腺苷的酶抑制剂。这种纳米颗粒在几个小鼠肿瘤模型中进行了测试。
“我们发现纳米药物在很大程度上被抑制了肿瘤的生长从而延长了生存时间，”明说。
接下来，研究人员测试了纳米颗粒如何与抗pd -1抗体(一种常见的免疫疗法)结合。研究人员指出，该治疗效果良好，与抗pd -1治疗具有协同作用。
最后，科学家们在结肠癌或乳腺癌患者的三维体外肿瘤模型中评估了纳米药物。观察到类似的效果-通过抗癌增强肿瘤细胞死亡免疫反应．
“我们的研究表明，我们的纳米颗粒疗法有可能转化为治疗人类癌症它也可能提高现有治疗方法的有效性，”明说。“这些发现值得进一步评估。”
更多信息:毛成琼等，利用ros反应性纳米颗粒递送外核苷酶抑制剂，克服腺苷介导的癌症免疫抑制，
科学转化医学(2022)。
DOI: 10.1126 / scitranslmed.abh1261
引用:科学家创造出有助于对抗实体肿瘤的纳米颗粒(2022,6月14日)，检索自2022年6月19日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-06-scientists-nanoparticle-solid-tumors.html
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