新的筛查技术可以将实体肿瘤的癌症检测次数增加50倍

新的筛查技术可以将实体肿瘤的癌症检测次数增加50倍
用于CAR-T研究的微流体肿瘤-基质共培养(A)法团图像3 d使用单个微流控装置(英国ScreenIn3D Ltd),带有显示细胞播种原理的原理图。单细胞悬浮液流过微通道,细胞沉淀到微通道水平以下的微阱中。比例尺= 10毫米。(B)播种MDA-MB-468(未标记)和CAF(绿色)后24小时内的Brightfield和荧光图像显示球体形成。(C)微井陷阱阵列的Brightfield和荧光图像,允许培养25个球体。(D)来自延时实验的Brightfield和荧光图像显示CAR-T细胞(绿色)归家并与MDA-MB-468(未标记)和NHLF(红色)共培养球体相互作用。在开始延时记录之前立即注射CAR-T细胞。比例尺= 50 μm。信贷:IEEE开放医学与生物学工程杂志(2022)。DOI: 10.1109 / OJEMB.2022.3178302

英国斯特拉斯克莱德大学(University of Strathclyde)开发的一种筛查工具,可以将实体肿瘤样本的检测次数增加多达50倍。

该工具有助于大规模测试最新的免疫疗法,如嵌合抗原受体(CAR) t细胞疗法,该疗法对许多血液病癌症有效,但用于治疗实体瘤时存在挑战。

目前使用的传统二维模型无法再现肿瘤微环境的复杂性,而基于患者肿瘤的模型成本高且劳动密集型;3D模型能更好地再现体内发生的情况。

strathclyde领导的研究开发了一种用于筛选3D肿瘤模型的小型化平台,以评估CAR-T治疗对细胞的毒性。该平台能够可视化和量化CAR-T细胞如何快速靶向、分解和杀死癌细胞,而不会对其他细胞造成重大伤害。

此外,研究还发现,虽然化疗治疗没有特异性作用单独使用时,联合CAR-T细胞治疗可增强疗效。

联合疗法代表了癌症药物的巨大机遇,这项技术将帮助制药公司努力寻找新的治疗方法。

这项研究还涉及到格拉斯哥大学的研究人员和由Seth Coffelt博士领导的英国癌症研究机构Beatson研究所。这项工作已发表在IEEE开放医学与生物学工程杂志

这项研究由斯特拉斯克莱德电子与电气工程系的读者米歇尔·扎格诺尼博士和最近毕业的博士生卡拉·帕特森领导。

扎格诺尼博士说:“评估实体肿瘤存在特别的挑战,不仅是癌细胞,还有它们周围的癌细胞。

“我们正在开发一种这可能会加速疗法的发展,并提供比目前可用的更能代表体内发生的情况的模型。

“我们正在为实验室提供一个平台,在继续进行之前进行测试这种方法使用的资源更少,而且可以有效地提高成本。

“CAR-T细胞的开发是昂贵的,患者来源的组织是有限的资源。我们的目标是在这些条件下进行20到50倍的实验。”


进一步探索

研究人员在CAR - T细胞上装载溶瘤病毒来治疗实体癌肿瘤

更多信息:Karla Paterson等人,CAR-T细胞介导的细胞毒性在3D微流体癌症联合培养模型的联合治疗中的评估,IEEE开放医学与生物学工程杂志(2022)。DOI: 10.1109 / OJEMB.2022.3178302
引用:新的筛查技术可以增加对实体肿瘤进行癌症检测的数量50倍(2022,6月21日),检索自2022年6月24日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-06-screening-technology-cancer-solid-tumor.html
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