一项新技术可以通过一次注射来治疗艾滋病毒感染
特拉维夫大学的一项新研究提供了一种新的独特的治疗艾滋病的方法，这种方法可能被开发成疫苗或一次性治疗艾滋病毒患者的方法。这项研究检查了病人体内B型白细胞的工程，以分泌抗hiv抗体来应对病毒。这项研究由Adi Barzel博士和博士生Alessio Nehmad领导，他们都来自George S. Wise生命科学系的神经生物学、生物化学和生物物理学院，Dotan先进治疗中心与Sourasky医学中心(Ichilov)合作。这项研究是与来自以色列和美国的其他研究人员合作进行的。这项研究发表在自然生物技术．
在过去的二十年里，许多艾滋病患者的生活得到了改善，这是将这种致命疾病转变为慢性疾病的治疗措施的结果。然而，我们还有很长的路要走，才能找到一种治疗方法，为患者提供永久性的治愈。巴泽尔博士的实验室首次开发了一种可能的方法，即一次性注射。他实验室开发的这项技术利用的是B型白血细胞这将在患者体内进行基因工程，以分泌对抗艾滋病毒的中和抗体病毒这就导致了疾病
B细胞是白细胞负责产生对抗病毒、细菌等的抗体。B细胞在骨髓中形成。当它们成熟时，B细胞进入血液和淋巴系统，并从那里转移到身体的不同部位。
Barzel博士解释说:“到目前为止，只有少数科学家，包括我们在内，能够在体外改造B细胞，在这项研究中，我们是第一个在体内这样做的人，并使这些细胞产生所需的抗体。的基因工程是用病毒载体完成的，这些病毒是经过基因改造的，目的是不造成损害，而只是将编码抗体的基因带入体内的B细胞。
“此外，在这种情况下，我们已经能够准确地将抗体引入B细胞基因组中所需的位置。所有接受治疗的模型动物都有反应，血液中有大量所需的抗体。我们从血液中产生抗体，并确保它在实验室培养皿中能够有效中和艾滋病毒。”
基因编辑是用CRISPR完成的。这是一项基于细菌免疫系统对抗病毒的技术。这种细菌利用CRISPR系统作为一种分子“搜索引擎”来定位病毒序列，并切断它们以使其失效。两位生物化学家，Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna，已经发现了复杂的防御机制，能够改变任何DNA的裂解路线。自那以后，这项技术被用于使不需要的基因失效或修复并插入所需的基因。杜德纳和夏彭迪埃在2020年获得诺贝尔化学奖时获得了国际认可。
博士生Alessio Nehmad详细阐述了CRISPR的使用:“我们结合了CRISPR的能力来指导基因导入到所需的位置，以及病毒携带者将所需基因带到所需细胞的能力。因此，我们能够改造病人体内的B细胞。我们使用AAV家族的两个病毒载体，一个载体编码所需抗体，另一个载体编码CRISPR系统。当CRISPR切割到B细胞基因组中想要的位置时，它就会引导想要的基因的引入:编码艾滋病病毒抗体的基因。
研究人员解释说，目前还没有艾滋病的基因治疗方法，因此研究机会是巨大的。Barzel博士总结道:“我们开发了一种创新的治疗方法，可以通过一次性注射击败病毒，并有可能极大地改善患者的病情。当经过改造的B细胞遇到病毒时，病毒会刺激并鼓励它们分裂，所以我们是在利用疾病的根源来对抗它。
“此外，如果病毒发生变化，B细胞也会发生相应变化，以对抗它，所以我们创造了有史以来第一个可以在体内进化并在‘军备竞赛’中击败病毒的药物。”基于这项研究，我们可以预期，在未来几年，我们将能够以这种方式生产一种治疗艾滋病、其他传染病以及由病毒引起的某些类型的癌症的药物，如宫颈癌、头颈癌等。”
