中断治疗的病人免疫抑制药双打COVID-19助推器的抗体反应

主要临床试验,由专家诺丁汉大学的工作与几所大学和NHS医院合作,发现打断的弱势群体在长期免疫抑制药物治疗两周后COVID-19免疫接种双打助推器的抗体反应。

疫苗反应了甲氨蝶呤(小)试验,因为它会影响人们对免疫抑制medicines-who数以百万计的临床脆弱的患者建议“盾牌”大流行期间进行的与来自曼彻斯特大学的同事合作,伦敦帝国理工学院、牛津大学和伦敦大学玛丽皇后。这项研究是由牛津大学临床试验研究中心(OCTRU)。

这项研究的结果发表在《柳叶刀》杂志上呼吸医学。

研究计划招募560名患者,但早就停止了招聘,由独立研究监督委员会当中期业绩从254年第一个参与者显示一个明确的结果。

甲氨蝶呤是最常用的免疫抑制药物,大约有130万人在英国开这种药炎性疾病如风湿性关节炎、牛皮癣等皮肤病。他们中的许多人是在220万临床极其脆弱的人建议盾COVID-19大流行的第一阶段期间,根据专家的建议和风险因素。

虽然甲氨蝶呤是有效地控制这些条件和已成为一线治疗许多疾病,它可以降低机体抵抗感染的能力,能够生成健壮的应对流感和肺炎疫苗,包括那些反对COVID-19。

发呜呜声试验观察的影响打断甲氨蝶呤治疗两周后COVID-19免疫接种疫苗在成人自身免疫性炎症条件下反应。

患者年龄超过18年年龄是从皮肤病与风湿病门诊病人招募26 NHS医院在英格兰和威尔士。试验评估暂时停止后立即和持续甲氨蝶呤治疗third-prime COVID-19疫苗的剂量或助推器。

试验过程中,127名参与者被要求暂停使用甲氨蝶呤两周和127年继续像往常一样使用它。决定停止或继续与甲氨蝶呤治疗是由计算机的项目掷硬币或滚动骰子。

团队相比spike-antibody水平在两组4周和12周后他们收到了COVID-19疫苗剂量。spike-antibody块体内病毒感染细胞。

4周、12周后,spike-antibody水平高出两倍以上的小组,甲氨蝶呤是暂停两周后接种疫苗,而继续使用。有恶化的疾病控制在4周暂停,但到第12周的规范化。没有对生活质量的影响和一般健康。

考虑到研究的初步结果,独立研究指导委员会建议停止进一步招聘为小试验。参与者参加了小研究被邀请参加疫苗接种后6个月进行额外的访问日期。

spike-antibody水平反映了抗体反应的强度。研究小组目前正在检查抗体反应的质量通过测量的能力杀死活SARS-CoV-2ο等病毒和其他关注的变体。

诺丁汉大学的首席研究员教授的阿布,诺丁汉大学医院NHS信托和名誉顾问风湿病学家,说:“我们非常高兴发呜呜声试验的初步结果。有翻倍的抗体反应的患者在服用甲氨蝶呤两周举行。抗体反应的改进是在三个月期间的维护。有一个短期的风险增加的炎症条件。然而,大多数可能是自我管理。

“我们还没有看到不良影响病人的生活质量的后悬挂的药物。然而,这项研究并没有评估这个策略是否会导致COVID-19或住院治疗由于COVID-19越来越少,因为它不是足够大来检测这些差异。

“实现这些结果可以大大提高推进器提供的保护对COVID-19数以百万计的人生活在这些条件。COVID-19使他们容易受到严重的疾病,同时还不得不忍受的痛苦和令人不安的影响条件。我们希望这证据是下一步在帮助他们与他们的生活。”

教授Andy Ustianowski NIHR COVID-19疫苗临床研究项目和联合国家感染专业领先,说:“尽管现在大多数的英国人接种疫苗,它仍然像以往一样重要,继续进行研究,以确保我们可以有效地使用疫苗在不同组的病人。

“这些具有里程碑意义的结果提供高质量的证据帮助最好与免疫系统保护数以百万计的人们,让他们更安全的病毒和现有的慢性病。

“感谢所有的参与者参加,我们依靠他们继续致力于帮助我们学习更多,最终击败病毒。”

联合首席申请人教授迷迭香Boyton免疫学教授和呼吸医学、传染病、伦敦帝国理工学院和肺,皇家主管布朗普顿医院,地铁站和圣托马斯的NHS信托基金会,伦敦,英国,说:“这项研究是第一个报告为期两周的中断的一种免疫抑制剂药物的有效性甲氨蝶呤COVID-19助推器疫苗接种后立即加强对SAR-CoV-2抗体绑定免疫力。我们的研究结果显示,一倍的抗体水平,增加持续12周。这个未来疫苗接种战略具有重要影响免疫抑制病人组。”

OCTRU学术领先,副教授乔纳森·库克,牛津大学,说:“很高兴看到一个简单的区别,廉价和适度调整治疗。发呜呜声等临床试验需要帮助我们了解如何最好地提供疫苗像COVID-19助推器在不同病人组。”

教授约翰•Iredale医学研究理事会的执行主席,这部分资金支持审判,说,“这个重要的发现意味bob88体育平台登录着许多人需要免疫抑制药物现在有一个安全、有效的方法提高他们的救命COVID-19疫苗的免疫反应。再次这个研究显示英国科研界的领先能力如何快速建立设计良好的临床试验可以提供证据需要优化医疗干预措施和拯救生命的大流行。”

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