成人血液癌症应对助推器,而不是COVID-19初始剂量的疫苗
![Credit: Unsplash/CC0 Public Domain 疫苗的助推器](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2022/vaccine-booster.jpg)
患者血液malignancies-or血液癌症包括白血病,淋巴瘤,和多个myeloma-have受损的免疫系统由于其疾病及其治疗,将他们置于危险境地的严重COVID-19感染和经历减少响应COVID-19接种疫苗。威利在线发表在最近的一项研究癌症,美国癌症协会的同行评议的期刊,不到一半的血液恶性肿瘤患者安装检测初始COVID-19接种疫苗后抗体,但56%的“nonresponders”接收升压剂后产生抗体。
医学博士在这项研究中,托马斯•奥利拉布朗大学,和他的同事回顾性分析抗体反应初始和助推器COVID-19疫苗接种378年患者血液恶性肿瘤。
Anti-SARS-CoV-2抗体检测血液中的181名患者(48%)的初始接种后三种美国食品和药物管理局(FDA)授权或批准COVID-19疫苗,和活跃的癌症患者或最近接受免疫cell-depleting治疗至少有可能产生这些抗体。在病人没有挂载一个初始接种疫苗后抗体反应,反应后观察升压剂85年48例(56%)患者进行评估。
年底2022年2月,33例(8.8%)开发了一种COVID-19感染,有三个COVID-19-related死亡(0.8%)。虽然没有明显接种后抗体反应和COVID-19感染发病率之间的联系,没有病人抗体反应死于COVID-19。
也,没有病人收到tixagevimab + cilgavimab被诊断出患有一种COVID-19感染。Tixagevimab和cilgavimab抗体疗法结合SARS-CoV-2飙升的重叠部分蛋白质,防止病毒从绑定和感染细胞。FDA授权联合治疗供紧急使用COVID-19大流行期间作为一种帮助预防COVID-19感染在某些个体。
“我们的研究建立在财富的文献显示血液恶性肿瘤患者有不良反应COVID接种疫苗。重要的是,我们表明,许多病人没有回应最初实际上会应对免疫接种,奥利拉博士说。“此外,当我们看结果,我们发现死于COVID-19患者人群中我们回顾了只发生在那些无法觉察的抗体,和没有人被诊断出患有COVID-19接受预防性抗体治疗。这表明我们检查这些患者的抗体水平的重要性,安排预防性抗体疗法。”
奥利拉博士鼓励提供辅助病人和优先考虑预防性疫苗抗体治疗时表示。“这是真实世界的证据表明,这些行动可以拯救生命,”他说。