研究人员开发抗体测试，以跟踪对SARS-COV-2变体的免疫力
专家同意 - 大流行还没有结束。感染再次引起滴答，随着新的免疫系统的准备不足的新变体。
这是根据加拿大和美国研究人员的一项研究，他们发现在2022年之前从Covid-19接种疫苗和/或回收的人产生的抗体未能中和今天循环的变体。
该研究由生物化学教授伊戈尔·斯塔格尔（Igor Stagljar）领导分子遗传学，在Temerty医学院的Donnelly蜂窝和生物分子研究中心，以及犹他大学药物与药物化学副教授Shawn Owen。
日记自然通讯发表了他们的发现。
研究人员预计，他们开发的抗体测试旨在衡量研究参与者的免疫力有价值的工具为了确定谁需要助推器以及何时需要，这将有助于挽救生命并避免将来的锁定。
Stagljar说：“事实是，我们还不知道我们的镜头应如何防止感染。”“要回答这些问题，我们需要快速，廉价和定量的测试，这些测试专门测量SARS-COV-2中和抗体，这是防止感染的抗体。”
在过去的两年中，已经开发了许多抗体测试。但是，只有少数授权的人被设计用于监测中和抗体，这些抗体将病毒尖峰蛋白覆盖，因此它不能再结合其受体并进入细胞。
这是一个重要的区别，因为感染过程中产生的所有SARS-COV-2抗体的一部分都被中和。尽管大多数疫苗是专门设计用于产生中和抗体的，但尚不清楚它们对变体提供了多少保护。
他说：“我们的方法是我们命名为neu-satin的方法，其准确性，但比黄金标准更快，更便宜，并且可以在出现的新变体中迅速适应。”
Neu-satin代表基于分裂三部分纳米酸酯酶的中和血清学测定，它是缎面的较新版本，它监视了去年开发的完整IgG池。
Neu-satin的发展由Stagljar's Lab的高级研究助理郑Ya和欧文实验室的博士后研究员Sun Jin Kim率领，他是报纸上的第一位作者。
第一个同类，PIN刺测试是由使用深水虾的荧光荧光素酶蛋白质蛋白质补充策略提供动力的。它测量了病毒尖峰蛋白结合人ACE2受体的能力，每个受体都附着在荧光素酶片段上。结合使荧光素酶碎片呈接近度，因此它们重建了全长蛋白，从而散发出光照器仪器捕获的光的光芒。当将患者血液样品添加到混合物中时，中和抗体将结合峰值蛋白，从而阻止其接触ACE2。因此，荧光素酶保留在碎片中，并伴随着光信号下降。通过工程变体突变为尖峰蛋白，可以在几周内将插头和游戏方法适应不同的变体。
研究人员将neu-satin应用于血液样本截至2021年11月，从63例COVID-19感染和疫苗接种的患者收集。对原始Wuhan菌株的中和能力进行了中和能力的疫苗接种。
欧文说：“我们认为，监视已经接种疫苗的人，看看他们是否仍然有保护以及持续时间。”欧文说。“但是我们也想看看您是否接种了一种变体，它可以保护您免受另一个变体的侵害变体？”
发现中和抗体持续约三到四个月，当它们的水平下降约70％，而与感染或疫苗接种状态无关。通过感染和疫苗接种获得的杂化免疫力最初产生了较高的抗体水平，但四个月后它们也显着下降。
最令人担忧的是，感染和/或疫苗接种为先前的变体提供了良好的保护，而不是Omicron或其子变体BA.4和BA.5。
数据与最近的一项研究相匹配，该研究表明，既中和抗体和细胞免疫，是记忆T细胞提供的一种免疫力，感染，疫苗接种或两者兼而有之，没有任何捕获Omicron的保护。令人惊讶的是，英国集团还发现，奥米克隆的感染促进了对早期菌株的免疫力，但并非反对Omicron本身，原因尚不清楚。
Stagljar说，重要的是要强调，疫苗仍然赋予严重疾病和死亡的明显保护。尽管如此，他还补充说，他的团队和其他人的调查结果在未来时期呼吁保持警惕，鉴于更可传播的BA4和BA5子变体可以逃避从较早的Omicron感染中获得的免疫力，这证明了崛起的恢复。
斯塔格加尔说：“肯定会在不久的将来会有新的变体。”“对循环变体的监测和增强免疫力将变得越来越重要，我们的方法在此方面可能发挥关键作用，因为它是快速，准确，定量和便宜的。”
他的实验室已经与加拿大疫苗制造商Medicago合作，以帮助确定其针对Omicron及其子变量的疫苗候选者的功效。同时，T的U正在为一家将其扩展的公司授权Neu-Satin许可，以便将其用于人群免疫监视和制药行业，以用于疫苗开发。
