美国监管机构可以从该公司新的COVID-19拍摄选项
美国正在另一个COVID-19疫苗选择美国食品和药物管理局周三清除诺瓦瓦克斯公司为成人。
诺瓦瓦克斯公司是一种更传统的枪比其他三个COVID-19疫苗在美国使用——一个已经在欧洲和多个其他国家。
近四分之一的美国成年人甚至还没有得到他们的主要疫苗在流感大流行后期,专家预计至少他们中的一些人卷起袖子更传统的选择权蛋白质疫苗。
马里兰公司还希望照片能成为顶级辅助选择在美国。数以百万计的美国人仍然需要支持者,专家们称之为关键最好的保护随着冠状病毒继续变异。
目前,FDA授权该公司最初的剂治疗系列18岁及以上的人。
“我鼓励那些有资格,但尚未收到,COVID-19疫苗考虑这样做,”FDA局长罗伯特·卡利夫博士在一份声明中说。
镜头开始之前,美国疾病控制和预防中心建议他们应该如何使用,必须决定预计下周。
该公司首席执行官斯坦利Erck告诉美联社,他预计美国扩大使用疫苗很快超越未接种疫苗的成年人。
FDA已经评估它对那些12岁Erck说。诺瓦瓦克斯公司也提交数据辅助剂,包括“混搭”使用前面的人会收到辉瑞或现代化接种疫苗。
拜登政府买了到目前为止,320万年该公司剂量和Erck说疫苗应该在本月晚些时候开始。
莎朗·本特利菱形花纹,德克萨斯州,是反对者之一。宾利是犹豫第一COVID-19疫苗然后丈夫自愿参加该公司试验,得到两剂,后来一个助推器。
她丈夫的积极的经验更可靠的技术,“相信我,”本特利说,并补充说,她打算告诉未接种疫苗的一些朋友选择,。
诺瓦瓦克斯公司疫苗是由外套的突起蛋白冠状病毒的副本,打包成纳米颗粒的免疫系统就像一种病毒。然后一个提高免疫力的成分,或辅助,这是由南美树的树皮是补充说,作为一个红旗,以确保这些粒子看起来可疑的足以引发强烈的免疫反应。
蛋白质疫苗已被使用多年来防止乙型肝炎、带状疱疹和其他疾病。这是一个非常不同的技术占主导地位的辉瑞和现代化COVID-19疫苗,为身体提供遗传指令产生自己的副本的蛋白质。很少使用强生公司选择使用一个无害的感冒病毒提供spike-making指令。
像其他疫苗在美国使用,该公司照片证明是非常有效的防止COVID-19最严重的结果。典型的疫苗反应轻微,包括手臂疼痛和疲劳。但FDA警告一个罕见的可能性风险,心脏炎症,也被认为与辉瑞和现代化疫苗。
诺瓦瓦克斯公司疫苗测试之前ο变体。但上个月,该公司发布的数据显示升压剂承诺一个强大的免疫反应甚至反对ο最新relatives-preliminary证据表明FDA的几个科学顾问叫引人注目。
不过,美国监管机构正计划减少助推器使用辉瑞和现代化运动的镜头更好的目标ο子类型,该公司也开始测试更新照片。Erck表示,该公司可能会更新剂量可以在今年年底。
欧洲监管机构最近扫清了诺瓦瓦克斯公司疫苗作为年轻12岁,和几个国家授权升压剂原来的疫苗。
早些时候制造困难阻碍了疫苗,尽管Erck表示那些已经解决,该公司可以满足全球需求。很多公司的疫苗,包括美国的剂量,是由印度血清研究所,世界上最大的疫苗制造商。
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