新兴的Omicron子变量BA.2.12.1，BA.4和BA.5受抗体效率较低的抑制作用

SARS-COV-2的Omicron子变量BA.1和BA.2在2022年初统治了Covid-19的大流行。在许多国家，这些病毒现在已经被新兴的子变量所占据，而BA.5负责当前的现有uptickticktickticktick德国的案件。然而，目前尚不清楚“新” Omicron子变量BA.2.12.1，BA.4和BA.5获得的生物学特征是否允许更有效地传播，或者与抗体相比是否有效地阻止了它们的效率。“ Old” Omicron子Variants BA.1和BA.2。

德国灵长类动物中心（DPZ）的研究人员 - 莱布尼兹灵长类研究所以及汉诺威医学院和弗里德里希 - 阿雷克斯 - 大学的同事Erlangen-Nürnberg，这表明大多数治疗方法都表明抗体可用于治疗COVID-19患者不抑制BA.2.12.1，BA.4和BA.5，或者完全或仅抑制效力降低。

抗体bebtelovimab构成唯一的例外，因为该抗体以高效率阻断了所有测试的变体。此外，研究表明奥米克戎子变量BA.2.12.1，尤其是BA.4和BA.5的抑制比其前身BA.1和BA.2受到疫苗接种或接种后产生的抗体，然后感染后产生的抗体。因此，BA.2.12.1，BA.4和BA.5是免疫逃生变体。带有“旧” Omicron子变量的传递感染仅赋予对“新”子变量感染的有限保护。该研究发表在柳叶刀传染病。

由于病毒基因组复制过程中的错误，新的SARS-COV-2变体出现了。因此，病毒获得了改变的突变病毒蛋白，包括表面蛋白，尖峰，抗体反应的中心靶标。如果突变减少抗体对峰值蛋白的识别，则这种变异变得更加擅长于由于疫苗接种或过去感染引起的先前存在免疫力的人群传播。

德国灵长类动物中心的感染研究人员专门研究抗体对SARS-COV-2抑制作用的分析。他们在汉诺威医学院和弗里德里希 - 亚历山大 - 大学的埃隆根 - 纽伯格（Erlangen-Nürnberg）的同事中调查了对SARS-COV-2 OMICRON SUBVARIANTS BA.2.12.12.1，BA.4和BA.5的抑制作用。BA.2.12.1，BA.4和BA.5（后两个子变量的尖峰蛋白是相同的）在几个国家中占主导地位，而BA.5在很大程度上负责德国最近的案件上升。

The team, including Prerna Arora, Markus Hoffmann and Stefan Pöhlmann at the German Primate Center, found that out of ten therapeutic antibodies studied only two were able to at least partially inhibit BA.2.12.1, BA.4, and BA.5 and只有一种抗体，bebtelovimab（ly-cov1404），被所有Omicron子变量有效地阻断了感染。

“这些结果证实了我们在以前的研究中已经看到的一种趋势：大多数人没有明显抑制Omicron子变量治疗性抗体少数抑制这种抗体的抗体经常以特定于亚变化的方式进行。因此，重要的是要为将来的子变量做好准备，这一点很重要。”该研究的第一作者Prerna Arora说。

来自未接种疫苗的个体的抗体，感染了Omicron Subvariants Ba.1或Ba.2在2022年春季中和Ba.2.12.1具有相似效率的中和Ba.2.12.1，但对BA.4和BA.5的有效性要小得多。因此，先前的BA.1或BA.2感染可能几乎没有保护后来感染BA.4或BA.5。

Biontech/Pfizer的mRNA疫苗通过三种免疫诱导的抗体阻断了所有Omicron Subvarianiants。然而，与在大流行期间早期循环的病毒和BA.2.12.12.1，BA.4和BA.5的抑制相比，抑制作用的效率较低，与BA.1和BA相比，抑制作用的效率较低。2。疫苗接种后诱导的抗体以及突破性感染也获得了相似的结果。尽管这种所谓的杂种免疫赋予了所有测试的所有变体的总体中和活性，但抑制BA.2.12.1，BA.4和BA.5显着降低。

“ BA.2.12.1，尤其是BA.4和BA.5是抗体逃避变体。疫苗接种仍将防止严重疾病由这些变体引起的，但保护的效率可能与以前循环变体所测量的效率较低。”该研究的高级作者马库斯·霍夫曼（Markus Hoffmann）说。

“我们的未来研究必须表明BA.2.12.1，BA.4和BA.5是否不仅受到抗体有效抑制的效率，而且在感染肺部细胞方面也更好。如果是这种情况，那么住院的情况可能会增加结果应指出，迄今为止在南非尚未观察到这一点，首先被发现BA.4和BA.5。