为新牛皮癣治疗策略研究打下基础

为新牛皮癣治疗策略研究打下基础
Psoriatic-arthritic-like (PsA)小鼠的表型严重psoriasis-like疾病。(A)银屑病关节炎患病率(PsA)在小鼠体内诱导双表皮删除c-Jun和junB (DKO *)和三表皮删除c-Jun, junB和S100A9 (TKO *)有严重psoriasis-like疾病每组(n = 20)。(B)的远端指间甲苯胺蓝染色(DIP)联合控制的野生型(WT) DKO *和TKO *老鼠PsA(比例尺= 200µm)。(C)量化的甲苯胺蓝染色强度WT的关节软骨,DKO *和TKO *老鼠(WT n = 4;DKO * n = 8;TKO * n = 6;每个点代表几个关节测量每个样品)的中值。(D) H&E-stained组织学图像,图像显示了银屑病甲参与钉板(P)的变化,指甲矩阵(M)和甲床(B) DKO *和TKO *老鼠和量化的指甲病变(比例尺= 100µm)。(E))的组织学图像远端指骨(DP)显示高免疫渗透enthesitis骨周围的地区(比例尺= 100µm)。(F))组织学图像,图像显示了骨炎骨髓(BM)的远端指骨(DP) DKO *和TKO *小鼠骨髓(BM)量化每分区域骨髓受炎症(比例尺= 100µm)。 Credit:风湿性疾病上(2022)。DOI: 10.1136 / annrheumdis - 2022 - 222229

在奥地利大约有250000人患有牛皮癣。三分之一的炎症发展他们的关节(银屑病关节炎)的慢性皮肤病。作为研究的一部分,MedUni维也纳的一个研究小组已经发现了一种关键的起点抑制炎症牛皮癣和银屑病关节炎。研究者的发现可能形成的基础,开发新的治疗,诊断和预防策略。这项研究已经发表在《华尔街日报》风湿性疾病上

领导的研究小组进行的研究Erwin瓦格纳(皮肤和实验室医学系,MedUni维也纳)集中在S100A9基因,它一直在其国际知名科学研究的中心。团队已经发现银屑病的严重程度(Ps)和银屑病关节炎(PsA)可以减少通过抑制S100A9系统在整个身体,而不是本地的

有了这个发现,MedUni维也纳研究人员打下了基础治疗Ps和PsA:“我们的研究是一个重要的一步的发展有针对性的治疗选择药物的形式,系统而不是局部皮肤上,“肯定Erwin瓦格纳。新的诊断和预防策略还可以构建研究。

破译在临床前试验

牛皮癣是最常见的一种慢性炎症性皮肤病,也可以扩散到关节。引发的疾病,通常首先出现在成年期,包括压力和紫外线辐射。然而,个人也可以开发Ps的遗传易感性。S100A9在皮肤和激活已被确定为一个风险因素发展的Ps和/或PsA。

如图所示由以前的基础研究Erwin瓦格纳的团队MedUni维也纳,牛皮癣的症状消失,当S100A9基因释放在身体的所有细胞。最近的临床前实验能够阐明特定影响皮肤和免疫细胞产生S100A9对疾病严重程度。“我们现在知道的在银屑病和增强当S100A9只是抑制皮肤细胞,”欧文瓦格纳解释说,总结研究的主要发现。因此药物抑制S100A9必须管理系统平板电脑的形式或滴。


进一步探索

新的分子机制中确定慢性皮肤炎症

更多信息:莉莉安娜F Mellor et al, Keratinocyte-derived S100A9调节中性粒细胞浸润,影响psoriasis-like皮肤和关节疾病,风湿性疾病上(2022)。DOI: 10.1136 / annrheumdis - 2022 - 222229
期刊信息: 风湿性疾病上

引用:研究新牛皮癣治疗策略奠定基础(2022年7月6日)检索2022年8月4日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-07-foundation-psoriasis-treatment-strategy.html
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