在痴呆症确诊后保持友谊可以刺激快乐和自我价值感
如果我们不再依赖我们最珍视的友谊，我们的生活会是什么样子?那些最了解我们的人，那些与我们同甘共苦，与我们分享历史的人?
对于很多人来说痴呆这就是现实。超过500000加拿大人目前是否患有痴呆症诊断结果通常是失去友谊而且社会的机会．
的反应朋友极大地影响了痴呆患者的经历。当朋友们因为不知道该说什么或认为他们不再知道如何与他们的朋友互动而疏远他们朋友痴呆症患者可能经历的症状孤立和孤独的感觉．
当痴呆症患者可以依靠朋友时，他们就会继续享受有意义的生活休闲活动、经验快乐和自我价值的感觉，并认为自己是他们社交圈的重要成员．
我们的研究让我们一起采访朋友，请他们分享应对痴呆症的技巧和策略。我们听到了感人的故事，友谊的纽带加深了，真诚的接纳了，以及仅仅是在一起的快乐。
适应变化
我们的研究让我们与拥有70年友谊的人们交谈，他们无法想象没有彼此的生活。我们了解到，对一些人来说，一起在附近散步是一个快速打招呼的机会，每周去酒吧是如何让一些朋友在熟悉的空间里联系和重新联系的。
痴呆症患者和他们的朋友能适应变化这是由诊断引起的。例如，他们可能会优先考虑他们的友谊，留出时间定期打电话和拜访。他们可能会通过接受改变来改变他们对友谊的看法。他们也可能会使用实际的策略，比如为计划提供提醒，在一起时提供额外的支持。
痴呆症患者的朋友可能会想办法继续享受有意义的时光．有时，这涉及到确定舒适和熟悉的活动。它还可能包括提供指导和鼓励，以支持愉快的经历继续下去，例如去最喜欢的餐厅。
对一些人来说，额外的安慰可能来自集体外出，因为在需要时可以得到额外的支持。
开放和诚实的沟通
开放和诚实的沟通是维持友谊的关键，在被诊断为痴呆症后尤为重要。然而，这可能是最大的挑战。
下面是有些问题对朋友们可能会有帮助在喝咖啡时、散步时或在一个安静的、共享的时刻问:
- 你认为我们的友谊有什么价值?我能告诉你我们的友谊对我意味着什么吗?
- 我做的哪件事能让你笑?这是你做的让我发笑的事…
- 我们怎样才能确保我们保持友谊(例如，打电话、上网、去喝咖啡)?你想多久联系一次?我们该如何改变我们在一起的时间?什么能保持不变?
- 我们如何互相支持，继续享受对我们有意义的休闲活动?
- 计划活动的最佳时间和日期是什么(即上午、下午、工作日、周末)?有异常吗?
- 我们是否需要提前安排一些事情(需要时间准备，或在前一天得到更多的休息)，还是我们可以随心所欲?
- 在哪里你觉得安全，可以做你自己?
- 当我们在公共场合，你需要我帮你的时候，我怎么知道?“我们”的信号是什么?
- 如果我注意到你开始做出和你不一样的决定，我该怎么办?
- 几周后我能问你同样的问题吗?
友谊的需要不会随着年龄的增长而减少吗而且友谊继续深刻地丰富我们的生活．
鉴于痴呆症的诊断往往会增加个人的社会孤立风险，我们必须付出代价小心注意了解如何确保朋友们以个人的和有意义的方式与他们的网络保持联系。
第一步是要相信这段友谊，并开始探索如何维持下去时间．
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