欧洲和非洲祖先患者的CHR12Q24.13区域中的协会分析在CHR12Q24.13地区进行了共同治疗。一个,79个基因分型或自信地估计的基因组区域和关联结果(ORS)(ORS)(r2 > 0.8) markers associated (logistic regression,p < 0.05) with hospitalized compared to nonhospitalized (mild) COVID-19 in patients of European (blue dots) or African (red dots) ancestries. The COVID-19 susceptibility GWAS lead SNP (rs10774671) is included, although it is not significantly associated in patients of African ancestry (p = 0.079). A blue highlight indicates theOAS1具有标记的区域在两个祖先中都显着相关。b,ld(r2)该地区在欧洲和非洲祖先的共同-19患者中的地块。图中较深的阴影表明标记之间的相关性更强。C与非医院的COVID-19进行了逻辑回归和综合单倍型测试,对住院患者进行了单标记和单倍型关联分析,控制性别,年龄,平方均值中心年龄和20个主要成分。由相应标记的祖先等位基因组成的GGGT单倍型与古人类的尼安德特尔谱系共享,并在欧洲和非洲祖先的Covnet患者中保护了住院的Covid-19。区域LD图(r2,显示14-kb区域)OAS1与住院Covid-19的保护相关的区域。信用:自然遗传学(2022)。doi:10.1038/s41588-022-01113-Z
美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的研究人员,国家卫生研究院的一部分及其合作者发现,在Covid-19上住院的欧洲和非洲祖先的人更有可能在一个被称为遗传变异的特定遗传变异中,被称为被称为遗传变异。与未住院的轻度疾病患者相比,OAS1。与SARS-COV-2感染的遗传变异组合的人也保持阳性。但是,干扰素治疗可能会降低患有这些遗传因素的人的Covid-19的严重程度。干扰素是一种蛋白质,可以帮助人体的免疫系统抗击感染和其他疾病,例如癌症。