呼吁在美国以外地区提供关键的新冠病毒药物
研究人员呼吁在美国以外地区提供一种实验性的COVID治疗方法，这种治疗方法已显示出早期迹象，对主要的Omicron亚变种更有效。
自大流行开始以来，大量单克隆抗体治疗帮助患者缓解了疾病最严重的情况，但随着病毒的变异，它们的有效性已被削弱。
然而，这样的抗病毒治疗日内瓦大学全球健康研究所所长Antoine Flahault告诉法新社，bebtelovimab“特别擅长针对BA.4和BA.5 Omicron亚变体的突变刺突蛋白”。
但由于BA.4和BA.5在许多国家泛滥，美国礼来制药公司生产的这种药物迄今为止只在美国有售。
Bebtelovimab尚未在美国获得正式批准，但在今年早些时候，一项涉及轻至中度COVID - 19症状患者的试验取得积极结果后，Bebtelovimab获得了“紧急使用授权”。
美国政府今年2月订购了60万剂疫苗，上个月底又订购了15万剂。
但随着越来越多的证据表明，其他针对BA.5和BA.5的单克隆抗体是多么微弱，一些人呼吁世界其他地方获得这种药物。
五名欧洲医学研究人员在本周发表在《柳bob88体育平台登录叶刀传染病》杂志上的一封信中表示单克隆抗体在美国，bebtelovimab在占主导地位的Omicron亚变种中“脱颖而出”。
“Bebtelovimab将成为全球重要的抗病毒药物，”研究人员写道，并补充说它“应该在美国以外的地区为全球患者提供”。
周三，法国新冠病毒科学委员会要求法国政府“尽一切努力确保目前唯一一种对BA.5有效的单克隆抗体疗法bebtelovimab尽快在法国上市。”
“这种药物可以拯救生命”
礼来公司对法新社表示，该公司“保持着永久性和公开的沟通卫生当局在世界各地，为了了解当地对这种抗体bebtelovimab的需求，目前仍处于实验阶段”。
该公司补充称，“在欧洲，鉴于现有数据被认为是初步的”，该公司目前不打算让这种药物进行试验，也不打算申请在欧洲大陆销售的授权。
礼来公司表示，bebtelovimab并没有像之前针对COVID-19的中和抗体那样，成为欧洲药品管理局(EMA)紧急使用程序的对象。
考虑到风险，一些人敦促迅速采取行动。
“这种药物可以挽救生命，”Flahault说。
“我们应该考虑让它成为全球公共产品，以便让世界各地非常脆弱的患者都能从中受益。”
他说，这种治疗对那些出现严重症状风险较高或免疫系统受损的COVID患者尤其重要。
“这是药物法国肾病患者协会Renaloo在推特上写道:“它对BA.5的疗效最好。”
“我们欧洲卫生当局还在等什么……以保证免疫功能低下者的获得病人谁需要它?”
在一场流感大流行期间，要求更广泛接种疫苗的呼声不断出现，在这种大流行中，已经开发出新疗法和疫苗的富裕国家一直把关键的第一剂疫苗留给自己。
高收入国家和低收入国家在获得教育机会方面的巨大差距促使许多国家呼吁知识产权暂时取消对COVID疫苗和治疗的限制，使它们能够促进当地生产。
周二，代表全球制药公司的IFPMA呼吁富裕国家在未来可能发生大流行的情况下，努力实现更公平的疫苗和治疗方法分配。
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