阿尔茨海默氏症研究的领导者预示着基于衰老生物学的药物开发新时代的曙光
为了有效地治疗或预防阿尔茨海默病，我们需要一种药物的组合，主要专家表示，我们已经进入了药物开发的新时代。在一篇发表在阿尔茨海默病预防杂志，作者说，推动我们走向成功的两个最重要的因素是正在开发的广泛的新药靶点和阿尔茨海默病生物标志物的快速发展。
“阿尔茨海默氏症是一种复杂的疾病，由与衰老相关的生物学因素的组合引起，因此，我们有理由需要治疗多种因素的组合，以对这种疾病产生真正的影响，”合著者、阿尔茨海默氏症药物发现基金会(ADDF)的联合创始人兼首席科学官霍华德·菲利特博士说。
目前有143种对抗阿尔茨海默病的药物正在研发中，其中119种旨在减缓或阻止这种疾病。不久前，淀粉样蛋白破坏药物在研究中占主导地位，但如今，阿尔茨海默症患者增多了药物临床试验比这些蛋白质更能靶向炎症。正在进行的试验也在解决与阿尔茨海默氏症有关的许多其他与年龄有关的变化，包括新陈代谢、血管功能、表观遗传学(大脑功能的变化)基因调控而不会改变DNA序列)和神经细胞的形成。
同样重要的是在生物标记物，这是必要的早期诊断并有选择性地招募合适的病人临床试验．生物标记物的发展——以血液检测、眼部扫描甚至数字技术为基础的检测——可以帮助早期发现和诊断。就在10年前，诊断阿尔茨海默氏症的唯一方法是尸检。如今，大脑PET扫描，脊髓液测试，甚至是简单的血液测试都可以帮助了解阿尔茨海默氏症大脑的状况。
“生物标记物确保了正确的患者被纳入每个临床试验，并为研究人员提供了评估他们对治疗反应的手段，”ADDF衰老和阿尔茨海默病预防主任、合著者Yuko Hara博士说。“生物标记物使临床试验更有效、更严格，尤其是早期试验，在早期试验中，快速确定一种治疗方法是否有前景至关重要，这样临床试验的资金就可以花在最有可能起作用的治疗方法上。”
“作为一名神经科学家和老年病专家，我对我们预防、诊断和治疗阿尔茨海默病的能力比以往任何时候都更加乐观，”菲利特博士说。“随着诊断每个患者阿尔茨海默病个体原因的能力不断增强，以及100多种不同药物的研究管道，我们比以往任何时候都更接近于为患者提供个性化的疾病组合方法，就像我们为癌症和心血管疾病所做的那样。”
