研究人员发现了基因突变和癌症治疗耐药性之间的联系

密歇根大学罗盖尔癌症中心的研究人员研究了500多名侵袭性多发性骨髓瘤患者的分子图谱，发现在这些患者中激活的关键致癌途径普遍存在，这比之前认为的要多得多。超过45-65%的NF-κB和RAS/MAPK通路均发生改变。这项研究发表在自然通讯．

此外，密歇根转化病理学中心主任、医学博士Arul Chinnaiyan和他的团队在复发耐药患者中发现了突变和RASopathies(一组特定的遗传综合征)之间的联系多发性骨髓瘤．这是第一次观察到这种情况。

研究小组比较了未经治疗的多发性骨髓瘤患者和复发的难治性骨髓瘤患者的分子组成。通过对这些患者的比较，研究人员可以描述更具侵袭性的多发性骨髓瘤的驱动因素。

“这也让我们发现了发生在患病患者身上的耐药性机制复发而且对治疗有耐药性，”Chinnaiyan说。“我们发现，超过四分之一的患者出现了某种抗性机制．发生在这些患者身上的基因改变使他们对常用的多发性骨髓瘤治疗产生耐药性。”

这项研究包括来自多发性骨髓瘤研究基金会(MMRF)的多发性骨髓瘤研究联盟(MMRC)的患者样本。MMRF是一个由22个领先癌症中心组成的合作网络，专注于研究最有前途的早期治疗方法。临床测序由密歇根医学院的Mi-Oncoseq项目提供支持，该项目由Chinnaiyan和Dan Robinson博士指导。从这项工作中获得的知识中，研究人员已经启动了一项研究，根据患者的分子谱将其分配到临床试验的各个部分，使用基于综合测序的方法将改变与潜在治疗方法相匹配。

Chinnaiyan说，虽然目前的研究是回顾性的，但他对未来充满希望。“我们正在开发工具和知识，将这些策略转化为对患者的实际临床影响。”

MMRF的首席医疗官Hearn Jay Cho博士说:“尽管我们取得了巨大的进展，复发性多发性骨髓瘤的治疗还是非常困难的。”“发现新的靶点和作用于它们的治疗方法可能在未来有助于对当前治疗产生耐药性的患者，如cd38靶向单克隆抗体。与我们的使命一致，MMRF致力于支持研究计划，加速发现新的治疗方法，并进一步推进所有多发性硬化患者的护理骨髓瘤．"

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