抗体对变异体BA.1和BA.2的中和效果迅速下降
SARS-CoV-2病毒的omicron变种于2021年11月首次在南非发现。在德国也观察到该病毒的高传染性及其快速产生其他变体的能力:自2022年1月以来，欧米克隆变体BA.1在这里占主导地位，随后几个月出现了变体BA.2。与此同时，该病毒进一步变异，自6月以来，变种BA.4和BA.5取代了它们的前身。
这给中国政府带来了重大挑战免疫系统人体的:抗体是在SARS-CoV-2感染过程中形成的，它们附着在病毒的表面结构上，从而阻止它穿透人类细胞。病毒刺突蛋白在这里起着关键作用。
与在武汉发现的首个SARS-CoV-2病毒相比，在ommicron变体中，有50多个位点发生了变化。其结果是:在感染或接种疫苗后形成的抗体不能有效地识别变异。这就是为什么尽管克服了感染，人们仍可能再次感染新的SARS-CoV-2变体，或者出现突破性感染。然而，对感染的免疫反应有多好不仅仅取决于抗体。
由德国法兰克福歌德大学附属医院医学病毒学研究所的Marek Widera和Sandra Ciesek教授领导的法兰克福研究人员现在已经研究了在接种疫苗或从感染中恢复后，血液中存在的抗体还能在多长时间内中和病毒变体omicron BA.1和BA.2。
为此，他们收集血液样本接种过两次或三次疫苗的人(后续疫苗注射)，放置液体血液成分(血清)，它包含抗体和培养细胞上的SARS-CoV-2病毒，并观察有多少细胞被感染。此外，在每一种情况下，他们确定了识别刺突蛋白的样本中抗体的数量。
结果:在第二次接种后的6个月，测试的血清几乎没有中和作用的omicron变种BA.1和BA.2。强化疫苗接种的效果迅速下降:虽然在强化疫苗接种后不久，血清仍然提供非常好的保护，但三个月后，保护效果只是非常弱，结果是测试的血清不再有能力中和两种病毒变体。
“这是由于接种疫苗或感染后血清中抗体滴度——也就是抗体的数量——随着时间的推移而下降，”Widera解释说。“因为抗体识别新病毒变体的能力明显较低，所以较低水平的抗体不再足以中和病毒变体和预防疾病感染细胞培养中的细胞。然而，这项研究的数据不允许就预防疾病过程的严重性得出任何结论。”免疫功能的决定性因素不仅仅是抗体滴度，还有细胞免疫反应，而这在这项研究中没有被检验，Widera补充道。
Sandra Ciesek教授说，这些结果对单克隆抗体的使用尤其有问题，例如，单克隆抗体是作为预防措施给免疫系统受损的患者使用的。
Ciesek是法兰克福大学医院医学病毒学研究所主任，也是这项研究的资深作者。她解释说:“作为一个例子，我们在实验室实验中研究了三种这样的单克隆抗体，发现它们的功效非常依赖于病毒变体．因此，我们能够用这种制剂保护脆弱的患者，绝对有必要在患者身上测试这种抗体能在多大程度上中和目前流行的病毒变体。”
这位病毒学家补充说，不可否认的是，研究中检测的病毒变种BA.1和BA.2在德国不再占主导地位。“然而，我们的研究表明，我们不能放松调整我们的保护措施，以适应新冠病毒的基因变化病毒目前的变异是BA.4和BA.5。”
这项研究发表在eBioMedicine．
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