回顾糖尿病性心力衰竭的临床前模型，寻求新的治疗方法
一组领先的药物研究人员发表了一篇高影响力的综述，旨在为糖尿病性心力衰竭的临床前研究如何设计得最接近于模拟人类疾病提供指导。
该综述发表在《药理科学趋势》上，由莫纳什药物科学研究所(MIPS)领导，研究了目前可用的临床前模型，这些模型专门用于研究糖尿病诱发的疾病心脏衰竭，也被称为糖尿病性心肌病(DC)，突出他们在揭示新的转化机会方面的优势和劣势，以解决DC未满足的临床需求。
通讯作者和MIPS药物发现生物学主题负责人Rebecca Ritchie教授说，临床前模型是理解疾病原因的重要组成部分，这对发现新的靶向治疗方法至关重要。
“糖尿病患者发生心脏异常的风险增加，这增加了心力衰竭的易感性，但缺乏对DC的有效治疗，并且仍然存在迫切的、未满足的临床需求。”
“我们的希望是，通过为其他研究人员提供对当前DC临床前模型利弊的全面了解，这将有助于解决知识缺口，为潜在的新治疗方法铺平道路。”
这两种糖尿病的主要区别是1型糖尿病是一种糖尿病遗传性疾病通常在生命早期出现，2型糖尿病主要与饮食有关，随着时间的推移而发展，DC临床前模型的理想使用需要适合每种糖尿病的特征。
莫纳什心力衰竭药理学团队的第一作者Darnel Prakoso博士说:“在这篇综述中，我们剖析了目前可用的1型和2型糖尿病的临床前模型临床前模型以及它们模仿人类DC心脏病理的相对能力。”
研究人员强调，由于目前还没有完美的临床前模型，可以完美地模拟糖尿病诱导的心肌病的全部观察特征，因此模型的选择应以研究寻求的问题为指导。
“例如，如果一项研究已经开始检查1型糖尿病诱导的心肌病的进展，那么发展自发免疫反应的临床前模型可能是最好的，模仿在临床中看到的情况。然而，在目的是解剖特定通路或蛋白质的情况下，a模型这是很好的特征，但不是基因操作应该使用，”普拉科索博士说。
“为了提高我们对DC的具体机制的理解，仍有许多工作需要做，临床前模型是药物发现管道的核心组成部分。我们越接近模仿人类疾病在这些模型中，我们就越接近为DC患者开发新的治疗方法，”里奇教授总结道。
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