追求设计泛氧化病毒疫苗的有前途的发展
弗朗西斯·克里克学院（Francis Crick Institute）的研究人员表明，SARS-COV-2尖峰蛋白的特定区域是泛氧化病毒疫苗的有前途的目标，可以为新病毒变体，普通感冒提供一些保护，并有助于为未来的大流行病做准备。
开发疫苗这可以保护对许多不同的冠状病毒的保护是一个挑战，因为该病毒家族具有许多关键差异，经常突变，并且通常会引起不完整的保护，以防止再感染。这就是为什么人们会反复遭受普通感冒的痛苦，以及为什么可能会多次感染SARS-COV-2的不同变体的原因。
泛氧化病毒疫苗需要触发识别和中和一系列冠状病毒的抗体，阻止病毒进入宿主的细胞并复制。
在他们的研究中发表科学翻译医学今天，研究人员调查了抗体是否是否目标SARS-COV-2的SPIKE的S2亚基蛋白质还中和其他冠状病毒。尖峰蛋白的特定区域将其束缚在病毒膜上，并使病毒与宿主细胞的膜融合。
研究人员发现，在用SARS-COV-2 S2接种小鼠后，小鼠产生了能够中和许多其他动物和人类冠状病毒，包括季节性的“普通冷”冠状病毒HCOV-OC43，SARS的原始菌株-COV-2，D614G突变体，在第一波，Alpha，Beta，Delta，原始Omicron和两个BAT冠状病毒中占主导地位。
Kevin Ng，联合第一作者兼博士学位。Crick逆转录病毒实验室的学生说：“尖峰蛋白的S2区域是潜在泛氧化病毒疫苗的有希望的目标，因此，针对该区域的疫苗应该更强大。”
克里克（Crick）的通讯作者兼首席团体负责人乔治·卡西奥蒂斯（George Kassiotis）说：“针对S2区域的疫苗的期望是，它可以为所有当前以及未来的冠状病毒提供一些保护。这与针对目标的疫苗有所不同可变的S1区域虽然有效地针对它们设计的匹配变体，但较少靶向其他变体或广泛的冠状病毒。
“当我们继续测试针对不同冠状病毒的S2抗体，并寻找设计和测试潜在疫苗的最合适途径时，还有很多研究要做。”
S2区域长钉直到最近，蛋白质一直被忽视为疫苗接种的基础。这是因为仅在病毒与细胞结合后，S2区域中的某些临界靶标被S1区域介导的过程。结果，与针对S1区域的抗体相比，S2抗体中和病毒的机会可能更窄。
尼克希尔·福克纳（Nikhil Faulkner），联合第一作者兼博士学位Crick的逆转录病毒免疫学实验室的学生补充说：“虽然潜在的S2疫苗不会阻止人们感染的人，但其想法是将其灌输免疫系统应对未来的冠状病毒感染。希望这将提供足够的保护来生存初始感染在此期间，他们可以发展对特定特定的特定免疫力病毒。”
研究人员将继续研究这项工作，研究针对pan-Coronavirus的潜力尖峰蛋白以及如何将其与当前有执照的疫苗整合在一起。
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