科学家发现会影响发展前美洲症风险的基因
发现14种遗传变化的发现显着增加了与某些类型的癌症和心脏病发作相关的无症状血液疾病的风险自然遗传学。这一发现是通过对421,738人的遗传数据分析在同类研究中提出的，这可能为预防和早期发现包括白血病在内的癌症的潜在新方法铺平了道路。
在布里斯托尔和剑桥大学的科学家，惠康桑格研究所，西班牙阿斯特里亚斯卫生研究所和阿斯利康的领导下，该研究揭示了特定的遗传变化会影响发展“克隆出血的可能性”的可能性通过开发扩展的乘法克隆血细胞在体内，其DNA突变驱动。
尽管没有症状，但这种疾病随着年龄的增长而无处不在，是发展的危险因素血癌和其他与年龄有关的疾病。它的发作是我们血液产生细胞遗传变化的结果。
全部人类细胞在整个生命中获取其DNA的遗传变化，称为体细胞突变，特定的体细胞突变子集驱动细胞繁殖。这在专业产血细胞中尤其常见，称为血干细胞，并导致人口的增长细胞具有相同的突变称为“克隆”。
使用来自英国生物银行的数据，该数据是一个大规模的生物医学数据库和含有遗传和的研究资源健康信息从一半的英国参与者开始，该团队能够展示这些遗传变化不仅与血液癌有关，还与肺部其他地方发展的肿瘤有关，例如肺，前列腺癌和卵巢癌。
该小组发现，克隆止痛药加速了生物衰老的过程，并影响了开发房颤的风险，这种疾病以不规则的心跳为标志。
研究结果还清楚地表明，吸烟是最强的修改之一风险因素为了发展这种疾病，强调减少烟草使用以防止疾病的发作及其有害后果的重要性。
布里斯托尔大学乌克里未来领导人Siddhartha Kar博士，这项研究的主要作者之一是布里斯托尔MRC综合流行病学单位（IEU）的一位，他说，该团队的发现暗示了基因及其与异常血细胞扩展有关的机制克隆并可以帮助指导治疗的进步，以避免或延迟克隆造血的健康后果，例如发展为癌症和其他衰老疾病的发展。”
剑桥大学血液学医学教授乔治·瓦西洛（George Vassiliou）教授，该研究的一位主要作者补充说，“研究表明，驱动克隆止痛药的细胞机制可能会因造成的造成的损失而有所不同。这是一个挑战。许多导致遵循，但也是一个机会，因为我们可能能够开发针对这种常见现象的每个主要亚型的特定治疗方法。”
Wellcome Sanger学院和剑桥大学的前研究员Pedro M. Quiros博士，现在是阿斯特里亚斯卫生研究所（西班牙）的小组负责人，这项研究的另一位主要作者说，他们“特别高兴地看到，他们都很高兴看到某些驱动克隆止血病的遗传途径似乎容易受到药理操作的影响并代表PRIO
为开发新疗法的目标提供了目标。”
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