科学家发现新证据的阿尔茨海默氏症的关键机制

罗格斯大学的科学家们已经找到了更明确的证据的破坏性的蛋白质与阿尔茨海默氏症攻击人类大脑细胞和破坏周围组织。

在第一个研究的研究人类的大脑细胞生长在老鼠大脑,研究人员发现了一个关键的机制可能是一个潜在的治疗目标的疾病折磨数百万,也没有治愈。

在《华尔街日报》细胞干细胞研究人员描述,实验研究人类的大脑免疫细胞注入特殊饲养的免疫缺陷小鼠的大脑,创建所谓human-mouse妄想。他们详细的大脑发生了什么专门的免疫细胞被称为小胶质细胞后,这些细胞暴露在τproteins-destructive物质被认为是参与老年痴呆症和其他严重的人类大脑疾病。

“在这项研究中,我们使用新开发的嵌合小鼠大脑模型人类细胞注射和允许成长,发展和成熟与适当的功能活老鼠的大脑,”彭江说,副教授在细胞生物学和神经科学在罗格斯大学艺术与科学学院的。“这提供了一个前所未有的机会来调查人类的作用在大脑以及小胶质细胞认知障碍在阿尔茨海默氏症和唐氏综合症遗传性疾病高的患老年痴呆症的风险。”

通过研究过程在大脑human-mouse嵌合体,科学家们能够见证和analyze-through样本提取在不同阶段大脑细胞的攻击,这一点主要是难以捉摸的。

在尸检中,科学家已经能够研究那些死于阿尔茨海默氏症的大脑和残留τ蛋白,细胞的变化,和一些其他可能的致病因素。human-mouse大脑妄想让罗格斯团队提取和看到人类细胞恶化的实际过程。

研究专门饲养的小鼠免疫缺陷,这样他们可以接受植入人体细胞没有拒绝他们由于正常的免疫防御。的免疫缺陷小鼠被注射人类小胶质细胞后,与τ蛋白与脑疾病的发展。

“既然小胶质细胞细胞的第一反应者大脑中出现问题时,我们相信我们看到的变化是巨大的,”Mengmeng金说,博士后在罗格斯大学细胞生物学和神经科学和这项研究的第一作者。

一个基因分析还显示基因参与干扰素信号打开攻击期间,表明目标对未来治疗的一个重要区域。

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