我们排除了夏天COVID支持者关注下降运动
美国监管机构星期五说,他们不再考虑授权第二COVID-19助推器今年夏天所有50岁以下的成年人,而不是关注改进疫苗将针对最新的病毒subvariants的秋天。
辉瑞和现代化希望更新版本的照片可用早在9月,美国食品和药物管理局在一份声明中说。这将为升压下降运动加强保护买卖的最新版本。
公告意味着美国不会追求夏天轮助推器使用当前疫苗用量为50岁以下的成年人,拜登一些政府官员和外部专家曾建议。他们认为,新一轮的照片现在可以帮助阻止上涨的情况下,住院造成的高度传染性ο菌株。
目前,所有美国人5岁及以上资格后续疫苗注射五个月后他们最初的主要系列。第四剂量的辉瑞或现代化张第二booster-are年龄段和推荐年轻的人严重的健康问题,使他们更容易受到COVID-19。
FDA敦促合格的成年人没有额外提振他们的镜头:“你仍然可以受益于现有的辅助选项和离开时间在秋天获得更新的助推器,”该机构在一份声明中说。
白宫还强调,获得第四剂量现在不会影响任何人的能力omicron-targeted照片一旦他们做出虽然多久以来是他们最后的剂量会在多久他们有资格扮演一个角色。
两个οsubvariantsBA.4 BA.5,比他们的前辈们更加传染性和推动新的每日病例超过125000,住院6300例。这些是2月以来的最高水平,尽管死亡仍低,每天约360人,由于普遍对病毒的免疫力和改善治疗。
subvariants是分支负责几乎所有的病毒的传播在美国。
所有COVID-19疫苗在美国直到现在都是基于病毒的原始版本在2020年初开始蔓延全国。
今年6月,美国食品及药物管理局告诉疫苗制造商,任何助推器的秋天会结合防止οBA.4 BA.5和原来的冠状病毒毒株。制造商已经加快生产和数据收集那些所谓的双价疫苗准备秋天。
食品和药物管理局和美国疾病控制和预防中心必须签署修改照片之前发射。
美国辉瑞公司的合同购买1.05亿剂组合照片一旦他们准备好了,和6600万年的现代化的版本。但很快大量如何成为可用的还不清楚。的政府合同包括选择购买3亿剂,但达到总从国会将需要更多资金,拜登政府说。
至于时间,得到一个升压后不久之前剂量意味着错过全部受益一些政策制定者们还将不得不考虑在修改照片的推出。
白宫曾数次受到决策FDA和疾控中心的步伐,尤其是去年夏天,当监管者周决定是否授权美国成年人的第一个助推剂。私下里,西翼官员认为延迟成本生活,防止最优保护在三角洲和ο激增,但也送入怀疑疫苗和增压效果,影响他们的吸收。
最近几周,一些挫折又冒出来,作为监管部门考虑是否推荐所有成年人的第四枪,不仅仅是那些风险最高的病毒。一些在白宫认为,额外的剂量会有所帮助迅速蔓延BA.5 subvariant,也提振信心的人担心他们的保护也消失了。
不过,官员在政府承认的风险疫苗疲劳的美国人中,其中数千万人仍然没有收到他们的第一个助推器。政府数据显示只有不到一半的资格升压得到第三枪。
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