晚期霍奇金淋巴瘤中A+ADV的生存优势

根据7月13日在线发表在《美国医学杂志》上的一项研究，对于III期或IV期霍奇金淋巴瘤患者，brentuximab vedotin与生存优势相关新英格兰医学杂志．

明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的Stephen M. Ansell医学博士和他的同事们随机分配了先前未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者，让他们以1:1的比例(分别为664和670例患者)接受最多6个周期的brentuximab vedotin(一种cd30定向抗体药物偶联物)+阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(a +AVD)或阿霉素、博莱霉素、长春碱和达卡巴嗪(ABVD)。

研究人员发现，在中位随访73.0个月时，A+AVD组和ABVD组分别有39例和64例患者死亡(危险比，0.59)。A+AVD组和ABVD组的6年总生存率分别为93.9%和89.4%。与ABVD相比，A+AVD组无进展生存期更长疾病进展或死亡，0.68)。与ABVD组相比，A+AVD组接受包括移植在内的后续治疗的患者较少，A+AVD组报告的第二癌症较少(23例vs 32例)。在观察到伴有A+AVD的发热性中性粒细胞减少症发生率增加后，建议使用粒细胞集落刺激因子进行一级预防。

“在这项试验中，A+AVD治疗导致了两者的改善无进展生存以及总体生存率，”作者写道。

该研究由武田开发中心美洲和Seagen公司资助;Seagen公司生产brentuximab vedotin。

版权所有©2022每日健康．版权所有。