BET通过H介导诱导前列腺癌细胞死亡,同时提高非癌前列腺细胞活力2O2生产。在不同时间点用5µM BET处理细胞。(A)基于MTT法的细胞活力。(B)胞外H2O2(C)细胞内h2O2采用氨基三唑-(3-AT)介导的CAT失活法(6 h)测定产量。(D,E) BET前PEG-CAT处理后的细胞活力。*与载具比较p值≤0.05。N = 3。信贷:国际分子科学杂志(2022)。DOI: 10.3390 / ijms23126409
肯塔基大学马基癌症中心研究人员发表的一项新研究表明,常见的类固醇倍他米松可以用来减少前列腺癌放射治疗的不良副作用。
这项研究发表在国际分子科学杂志6月8日。
由英国医学院毒理学和癌症生物学系助理教授Luksana Chaiswing博士领导的实验室研究首次证明了倍他米松可以保护正常细胞前列腺癌细胞损伤诱导的辐射治疗,同时使癌细胞对治疗更敏感。
前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因,而放射治疗对控制前列腺癌的生长很重要前列腺癌但是,它会增加副作用的风险,包括对正常组织的损伤。
Chaiswing说:“迫切需要新的治疗方法,旨在保护正常组织免受损伤,同时提高放射治疗的有效性。”“这些方法的发展将对前列腺癌的控制和患者的生活质量产生重大影响。”
该团队筛选了大约700种美国食品和药物管理局批准的药物,其特性包括保护非癌细胞免受放射治疗引起的细胞毒性,杀死前列腺癌细胞以及增加癌症和非癌症细胞中的过氧化氢水平癌症细胞。
倍他米松(Betamethasone)是一种被批准用于治疗炎症和造血系统癌症的皮质类固醇,是具有所有预期特性的五大药物之一。
倍他米松会增加过氧化氢水平,从而激活正常、非癌性前列腺细胞中一种叫做“RelB”的保护性蛋白质。
“这个项目的结果可能会导致一种新的抗癌方案,提高癌症的疗效。放射治疗通过使肿瘤组织对辐射敏感,同时保护正常组织免受辐射引起的副作用,这可能会提高癌症幸存者的生活质量,”Chaiswing说。
更多信息:Luksana Chaiswing等,RelB-BLNK轴决定前列腺癌放射治疗中细胞对新型氧化还原活性药物倍他米松的反应,国际分子科学杂志(2022)。DOI: 10.3390 / ijms23126409
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