欧盟将于秋季批准辉瑞抗新冠病毒变种疫苗
欧盟药品监管机构周三表示，计划于今年秋季批准辉瑞/ biotech新冠病毒疫苗，该疫苗适用于两种快速传播的欧米克隆病毒亚型。
BA.4和BA.5类型的新冠病毒比早期类型的新冠病毒更温和，但更具传染性，帮助推动了欧洲和美国的新病例浪潮。
欧洲药品管理局(EMA)表示，它已于周一启动了针对这两种类型的辉瑞疫苗的改编版本的审查，这两种疫苗比早期的变体更具传染性和免疫逃避能力。
EMA发言人在一份电子邮件声明中告诉法新社:“EMA预计将收到辉瑞/ biotech开发的BA.4/5改编疫苗的申请，并将在秋季进行评估，以获得可能的快速批准。”
这位发言人说，这将在辉瑞及其竞争对手Moderna预计批准另外两种改编疫苗之后“不久”到来，这两种疫苗针对的是原始的COVID病毒和Omicron较早的BA.1亚变种。
该发言人补充说，辉瑞和Moderna已于7月22日分别提交了批准这些疫苗的申请。
负责监督欧盟27国药品的EMA此前曾表示，第一批经omicron改良的疫苗最早可能在9月份获得批准。
“远未结束”
COVID于2019年底首次在中国出现，尽管疫苗帮助降低了该疾病的住院率和死亡人数，但目前的疫苗主要针对该疾病的早期毒株。
世界卫生组织(World Health Organization)今年7月警告称，由于欧米克隆亚变种的传播和控制措施的取消，这场大流行“远未结束”。
世界各地的新冠肺炎病例在春末和初夏但后来在欧洲开始趋于稳定。
欧洲国家现在开始展望秋冬季节，预计病例将再次达到峰值。
欧盟周二表示，已同意Moderna推迟上市疫苗计划于夏季交付的疫苗将等待适应新的Omicron变种的疫苗。
与此同时，世界卫生组织和欧盟的卫生和医药机构最近都建议对艾滋病毒进行第二针强化注射年纪大的人．
BA.4和BA.5的变种最初是在南非发现的，尽管之前的病毒感染和疫苗接种给了人群较高的免疫力，但它们迅速传播。
与其他Omicron变种一样，它们的病程往往较轻，因为它们较少停留在肺部，更多地停留在上鼻道，导致发烧、疲劳和嗅觉丧失等症状。
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