免疫细胞模型为针对免疫功能低下儿童常见感染的新治疗铺平了道路
研究人员成功地利用人类免疫细胞模拟了免疫功能低下人群中常见的一种感染，这一发现为新的药物测试和治疗铺平了道路。
这项研究由默多克儿童研究所领导，并发表在《卫报》上干细胞报告研究人员利用尖端干细胞技术来更好地了解这些疾病是如何发生的感染入侵免疫细胞并在免疫功能低下的人群中引起健康并发症，如肺部、皮肤和软组织感染，特别是那些患有糖尿病的人囊性纤维化．
默多克儿童医院的研究人员孙士成博士说，该团队在实验室创造的免疫细胞类型被称为巨噬细胞，在感染、炎症和再生中发挥着重要作用。但由于这一功能也是细菌的天然宿主。
“利用我们干细胞制造的免疫细胞，我们成功地用一种叫做分枝杆菌的细菌感染了它们。我们可以看到这些分枝杆菌生活在里面人体免疫细胞以及它们引发的免疫反应，”他说。
“我们还能够使用我们的干细胞模型快速测试和筛选针对分枝杆菌的不同类型的抗生素。”
默多克儿童医院的研究员Sohinee Sarkar博士说，迄今为止，由于缺乏测试新药的感染模型，寻找有效治疗方法的工作一直受到阻碍。
她说:“分枝杆菌会伺机感染肺部疾病患者，比如囊性纤维化患者，还会导致免疫缺陷患者的皮肤和软组织感染。”
“目前的治疗需要几个月的时间，并且需要使用具有广泛毒性的不同抗生素鸡尾酒。治疗通常会失败，因为感染对抗生素具有高度耐药性，使感染者几乎没有其他选择。感染分枝杆菌的患者也被排除在接受拯救生命的肺移植之外。”
萨卡尔说，由于治疗失败率很高，感染的反复可能会严重损害肺组织，并加速囊性纤维化患者肺衰竭的进展。
她说:“改进的治疗方法可能意味着更少的住院次数、更短的住院时间和最小限度地接触有毒抗生素，这对患有囊性纤维化的儿童尤其重要。”
数据显示，11%患有囊性纤维化的儿童分枝杆菌检测呈阳性。
萨卡尔博士说，感染模型也可以用于其他治疗方案有限的超级细菌的药物筛选。
“一些细菌已经进化到可以逃脱我们的控制免疫系统它们隐藏在宿主细胞内，使得传统抗生素难以治疗这些感染。”她说。“我们基于干细胞的感染模型可以很容易地扩大规模，以筛选大量针对此类细菌的药物，以确定新的治疗方法。”
默多克儿童学院的Ed Stanley教授，也是新的全球干细胞医学联盟reNEW的成员，补充说，该团队正在寻求扩展和推进其干细胞研究能力，为全球努力寻找目前一系列无法治愈的疾病的治疗方法和疗法做出贡献。
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