研究人员发现治疗哮喘和湿疹的药物有助于COVID患者
UVA Health进行的一项临床试验表明，一种用于治疗哮喘和湿疹的药物可以提高中重度COVID-19患者的存活率。
UVA是第一个测试这种新颖而有前景的COVID-19治疗方法的机构。这项研究主要针对一种名为dupilumab的单克隆抗体，这种抗体最常用于治疗皮肤病、哮喘和鼻窦充血和肿胀。正如预期的那样，这种治疗在小型研究中也被证明是安全的，因为dupilumab已经是一种安全有效的过敏药物。
由Jennifer Sasson博士设计和领导的小型试验发现，dupilumab提高了患者60天的生存率，并减少了需要重症监护的患者数量。在随机试验中，几乎90%接受dupilumab治疗的患者在60天内存活，而未接受dupilumab治疗的患者存活率为76%。
弗吉尼亚大学医学院传染病和国际卫生部门的萨森说:“我们的临床试验表明，使用抗过敏药物dupilumab治疗可能会减少COVID-19的死亡。”“我们正在设计一项大型的多机构研究来验证这些初步结果。如果成功，这项多地点试验将为治疗COVID-19和潜在的其他病毒性肺炎打开一扇新的窗口。”
治疗COVID-19
萨森和她的合作者发现，如果COVID-19患者的血液中含有高水平的白细胞介素-13(体内炎症的驱动因素)，他们需要呼吸机的风险就会显著提高，因此受到启发，启动了这项试验。Dupilumab以Dupixent品牌出售，通过阻断IL-13的作用起作用。美国联邦食品和药物管理局(fda)于2017年批准dupilumab用于中重度患者的治疗湿疹这是一种皮肤发痒的症状，也被称为特应性皮炎。Dupilumab现在也用于治疗哮喘还有慢性鼻窦炎炎症．
为了研究dupilumab是否能改善人体对COVID-19的免疫反应，Sasson和她的合作者在临床试验中招募了40名中度至重度病例的患者。该试验是双盲的，这意味着患者和医生都不知道患者接受的是抗体还是安慰剂。两组试验参与者都接受了标准治疗。
28天后，两组在无呼吸机生存期或不良事件方面无差异。但到了60天，接受dupilumab治疗的患者中只有2人死亡，而接受安慰剂治疗的患者中只有5人死亡。
在参加试验时尚未在重症监护室的患者中，有3人接受了治疗dupilumab最终住进了重症监护室相比之下，接受安慰剂的人只有6人。
萨森说:“我们非常感谢弗吉尼亚大学的患者，他们同意参加这项研究，甚至不知道他们会接受药物还是安慰剂，因为是他们增进了我们对大流行的了解。”
研究人员已在该杂志上发表了他们的发现传染病公开论坛．
