新发现的“危险信号”可能会刺激疫苗开发和过敏治疗

一项关于受伤小鼠细胞如何触发免疫反应的研究提出了预防和治疗从寄生虫到人类过敏等各种疾病的新策略。

研究人员假设肠道细胞受损寄生虫召唤免疫系统通过释放三磷酸腺苷(ATP)，代谢成核苷酸腺苷。腺苷反过来又与肠表面的特定受体结合上皮细胞触发免疫反应

研究小组的成员主要来自罗格斯大学和哥伦比亚大学，但也包括来自哈佛大学、德克萨斯大学休斯顿分校和费拉拉大学的研究人员，他们通过将蠕虫注射到小鼠体内，使其上皮细胞上缺乏腺苷受体来验证他们的理论。与普通小鼠对这些寄生虫产生强烈免疫反应不同，经过特殊工程改造的小鼠的免疫反应明显降低。

根据这项研究，被称为蠕虫的寄生虫感染了大约15亿人。目前还没有疫苗，但这一关于人体如何自然地抵御蠕虫的发现为人类的发展开辟了一条道路。

“如果你把一种蠕虫特有的蛋白质与一种可以触发腺苷受体的激动剂结合起来，你可能就能制造出一种使免疫系统敏感的疫苗，”罗格斯大学新泽西医学院传染病和炎症疾病研究所(i3D)主任、资深作者威廉·高斯说。当实际感染发生时，记忆免疫反应会更快、更强。”

“另一方面，这一发现表明，用阻断腺苷受体的药物治疗过敏(基本上是不必要的免疫反应)是有可能的免疫反应以及相关的有害炎症，”高斯说。

受伤细胞释放的所谓危险信号是免疫系统学习攻击者的两种主要方式之一。这些信号比其他免疫系统触发信号(病原体释放的分子能被特定的受体识别)更不为人所知免疫细胞．

高斯说，ATP的释放可能被证明是受伤细胞的一种常见而重要的危险信号。身体的每个细胞都含有三磷酸腺苷，受伤时会释放出来。

研究人员计划进行后续研究，以探索肺细胞是否使用相同的信号来警告免疫系统有入侵者。

这项研究发表在细胞的报道．

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