将人类皮肤细胞重新编程为衰老神经元,以研究神经退行性疾病

将人类皮肤细胞重新编程为衰老神经元,以研究神经退行性疾病
HD-iNs表现出轴突特异性自噬改变。(A)与Ctrl-iNs相比,使用western blot技术减少了HD-iNs中的BECN1表达(对照n = 10个重复,HD-iNs n = 9个重复)。(B)与健康的Ctrl-iNs相比,HD-iNs的LC3B-II水平显著升高,而LC3B-II/I比例下降(n = 6个重复)。(C-H)代表性图像和统计分析显示MAP2中LC3B、p62和LAMP1点的数量和大小均显著增加+与对照组相比(n = 6行)。(I)人体死后纹状体组织的代表性图像,来自健康对照组和三名不同疾病阶段的亨廷顿病患者,通过神经丝特异性抗体可见p62在神经突中特异性积聚。*** p < 0.001;** p < 0.01;* p < 0.05;采用双尾未配对t检验。所有数据均以均数±标准差表示。Western blot值归一化为Ctrl-iNs表达水平,并校正为actin值。比例尺= 20µm。信贷:大脑(2021)。大脑/ awab473 DOI: 10.1093 /

瑞典隆德大学的研究人员开发了一种研究与年龄有关的大脑疾病的新方法。研究人员专注于神经退行性疾病亨廷顿舞蹈症,研究结果现已发表在该杂志上大脑

基础医学研究bob88体育平台登录经常面临发展的挑战与特定的疾病机制或要研究的疾病相对应。这是一个需要解决的挑战,以产生新的有效的治疗方法。亨廷顿舞蹈病是一种难以建立模型以了解其潜在机制的疾病。在某种程度上,这是由于很难重建足够的动物或细胞模型。

通过重组约翰·雅各布森(Johan Jakobsson)和他的研究小组已经能够以一种创新的方式研究亨廷顿舞蹈病,他认为这对成功研究几种与年龄有关的脑部疾病具有重要意义。

“我们对患有亨廷顿舞蹈症的患者进行了皮肤活检,并将皮肤活检重新编程为神经元。然后,我们将这些神经元与来自健康人群的重编程神经元进行比较。结果非常有趣。我们已经发现了一些缺陷,可以解释亨廷顿舞蹈症患者神经元中的一些疾病机制。隆德大学神经科学教授Johan Jakobsson说:“在其他方面,我们观察到亨廷顿舞蹈症患者的神经元在分解和回收一种特定蛋白质时出现问题,这可能导致这些细胞缺乏能量。”

研究人员还测量了细胞的生物年龄,并观察到重新编程的神经元保留了它们的生物年龄,如果它们要用于新的模型系统的研究,这是非常重要的。

“我们的新模型系统中一个非常重要的组成部分是神经元的年龄。测量一个细胞的“生物年龄”是可能的,我们已经做到了,这些细胞保留了它们真实的生物年龄。换句话说,重新编程的神经元是老的,使得模型系统与其他与年龄相关的神经退行性疾病,如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症的研究相关,”约翰·雅各布森说。

亨廷顿舞蹈症是致命的,科学家们还没有找到任何治疗方法或治愈方法。

约翰·雅各布森说:“我们相信,我们的模型将提供比从动物实验中获得的线索更与疾病相关的答案和线索,从长远来看,它将为某种形式的治疗带来突破。”


进一步探索

在亨廷顿舞蹈症中,星形胶质细胞与大脑中的神经元合作

更多信息:Karolina Pircs等人,亨廷顿舞蹈症患者诱导神经元中明显的亚细胞自噬损伤,大脑(2021)。大脑/ awab473 DOI: 10.1093 /
期刊信息: 大脑

所提供的隆德大学
引用:将人类皮肤细胞重新编程为衰老神经元以研究神经退行性疾病(2022,8月17日)检索于2022年10月20日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-08-reprogramming-human-skin-cells-aged.html
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