研究表明，侵袭性前列腺癌与祖先遗传有关
两项开创性研究今天同时发表在自然而且基因组医学他们已经发现了解释前列腺癌严重程度的种族差异的基因特征，尤其是在撒哈拉以南非洲地区。
通过对来自澳大利亚、巴西和南非捐赠者的前列腺癌肿瘤进行基因测序，该团队确定了一种新的前列腺癌分类学(分类方案)和癌症驱动因素，不仅可以根据遗传血统区分患者，还可以预测哪些癌症可能会危及生命，这是目前证明具有挑战性的任务。
“我们对前列腺癌的了解一直严重局限于对西方人群的研究，”该研究的资深作者、悉尼大学查尔斯·帕金斯中心和澳大利亚医学与健康学院的基因组学家和前列腺癌研究peter主席Vanessa Hayes教授说。
“非洲人后裔或来自非洲的男性患致命前列腺癌的风险增加了一倍多。虽然基因组学是揭示遗传和非遗传因素的关键，但迄今为止，非洲的数据一直缺乏。”
“前列腺癌是我们地区的无声杀手，”比勒陀利亚大学的Riana Bornman教授说，她是南非南部非洲前列腺癌研究的国际男性健康专家和临床负责人。
“我们必须从基层开始，让社区参与公开讨论，建立基础设施，让非洲人参与基因组革命，同时确定前列腺疾病的真实程度。”
通过复杂的全基因组测序(一种绘制癌细胞全部遗传密码的方法)，在三个研究地区的183个未经治疗的前列腺肿瘤中鉴定出超过200万种癌症特异性基因组变异。
Hayes教授说:“我们发现非洲人受到更多数量和范围的获得性(包括癌症驱动因素)基因改变的影响，在管理和治疗前列腺癌时对祖先的考虑具有重要意义。”
悉尼大学计算生物学家Weerachai Jaratlerdsiri博士说:“使用尖端的计算数据科学，允许包括所有类型癌症变体的模式识别，我们揭示了一种新的前列腺癌分类法，然后我们将其与不同的疾病结果联系起来。自然纸。
“将我们独特的数据集与欧洲和中国最大的癌症基因组公共数据源相结合，使我们第一次将非洲前列腺癌基因组图景置于全球背景下。”
作为悉尼大学博士学位的一部分，龚婷婷博士是该研究的第一作者基因组医学在论文中，他煞费苦心地筛选基因组数据，以寻找染色体(保存遗传信息的分子)结构的巨大变化。这些变化往往被忽视，因为计算预测它们存在的复杂性，但这是一个至关重要的领域，并对前列腺癌有贡献。
龚博士说:“我们在非洲和欧洲来源的肿瘤中发现了复杂基因组变异的显著差异，这对疾病进展和新的治疗机会产生了影响。”
这个癌症基因组资源可能是世界上第一个也是最大的包含非洲数据的资源。
通过对非洲的包容，我们不仅向全球化迈出了第一步精密医学但最终将降低整个非洲农村地区前列腺癌死亡率的影响，”伯恩曼教授解释道。
Hayes教授补充说:“这项研究的一个优势是能够通过单一的技术和分析管道生成和处理所有数据。”
这项研究发表在自然而且基因组医学这份文件是已故大主教德斯蒙德·图图的遗产之一。他是第一个完成全基因组测序的非洲人，这些数据将成为南部非洲基因测序和前列腺癌研究的重要组成部分。
测序结果发表在自然在2010年。
“大主教在66岁时被诊断出患有晚期前列腺癌，并于2021年12月下旬去世前列腺癌癌症还有基因组医学将为所有人带来的好处，”Hayes教授回忆道。
“我们希望这项研究是实现这一目标的第一步。”
进一步探索
基因组医学（2022）DOI: 10.1186 / s13073 - 022 - 01096 - w
Eva K. F. Chan等人，非洲南部古湿地的人类起源和第一次迁徙，自然(2019)。DOI: 10.1038 / s41586 - 019 - 1714 - 1
