在类风湿关节炎发育中研究的遗传学的作用
根据8月12日在线发布的一项研究关节炎和风湿病。
马克·莫里斯（Marc P.，在荷兰人口中）。评估CSA患者转化为炎症关节炎在两年的时间内，被分类为转换器（CSAC）或非转换器（分别为CSANC；分别为84和395）。
研究人员发现，与CSA和CSAC相比多基因风险评分（PRS）在RA中增加（平均值为1.31对1.07和1.12）。在抗决定的蛋白抗体（ACPA）阴性参与者中，当比较CSA，尤其是CSAC时，PR的分布与RA（分别为1.05和0.97）（与1.20相比1.20），而CSA与健康对照组和ACPA阳性对照组的差异不同，而CSA也有所不同。（分别为1.25和1.05和1.41％）。人类白细胞抗原共享表位（HLA-SE）在RA中比CSA更为普遍（0.64对0.45）。在ACPA阳性参与者中，HLA-SE的患病率差异更大：HC，CSANC，CSA，CSA，CSAC和RA分别为0.43、0.48、0.59、0.66和0.79。
“我们观察到两个的患病率遗传标记（主要是HLA-SE，其次是PRS）在健康对照组，CSA患者和RA患者之间，尤其是在这些人群的ACPA阳性层中之间有所不同，”作者写道，“我们的结果有助于我们对我们对对病因的不断增长的理解。RA。”
进一步探索
更多信息：Marc P. Maurits等人，遗传学在临床可疑的关节痛和类风湿关节炎发育中的作用：一项大型横断面研究，关节炎和风湿病（2022）。doi：10.1002/art.42323
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引用：在类风湿关节炎发育中研究的遗传学的作用（2022年8月16日）2022年9月16日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-08--08-role-genetics-rheumatoid-thrthritis.html检索
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