决定CAR - t细胞免疫疗法成功与否的技术可以促进淋巴瘤的治疗

在与癌症的战争中，最关键的战斗之一是在细胞水平上进行的，免疫系统中的T细胞在实验室中被改变，以攻击癌细胞。这种被称为嵌合抗原受体(CAR) t细胞疗法的免疫疗法可以挽救生命，使肿瘤控制持续十年或更长时间。

现在，休斯顿大学的一名工程师发现了一种方法，可以确定哪些患者可能对CAR - t细胞疗法产生反应，从而为淋巴瘤的治疗节省了宝贵的时间，而淋巴瘤对这种免疫疗法的反应最好。这是很有价值的知识，因为不是所有的患者都对治疗有反应，有些人会有严重的副作用。

为了确定最好的患者前景，Navin Varadarajan, M.D. Anderson化学和生物分子工程教授，研究了T细胞和肿瘤细胞．他的研究结果发表在临床调查杂志，指出了癌细胞(CD58)上的配体分子和T细胞(CD2)上的蛋白质之间的关系，它们共同工作，交流并激活CD2，使其成为癌细胞杀手。

“CD2的配体CD58在对CAR - t细胞治疗反应更好的淋巴瘤患者的肿瘤中表达水平较高。我们发现T细胞上的CD2与定向迁移有关，T细胞上的CD2和淋巴瘤细胞上的CD58之间的相互作用加速了杀伤和连环杀伤，”Varadarajan报道说。

Varadarajan和他在德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的合作伙伴利用time(纳米井网格中的时间间隔成像显微镜)方法，分析了T细胞与肿瘤之间的动态相互作用，该方法是Varadarajan在UH的实验室开发的。TIMING是一种合并的高通量单细胞技术人工智能利用纳米井成像平台，可以同时评估单个细胞如何移动、激活、相互作用、杀死和存活。

通过询问T细胞和肿瘤细胞之间的成千上万的相互作用，研究小组确定了CD2和CD58之间的重要相互作用。为了将结果转化回临床，Varadarajan和MD Anderson的Sattva Neelapu博士对治疗开始前获得的肿瘤进行了染色。这就是为什么该小组能够证明，肿瘤表达CD58的患者与肿瘤不表达CD58的患者相比，更有可能对CAR - T细胞治疗产生反应。

在科技桥成长和孵化

休斯顿大学已经获得了TIMING过程的专利，瓦拉达拉詹与人共同创立了CellChorus公司，将其商业化。CellChorus位于休斯敦大学科技桥，为休斯敦大学的初创公司和衍生公司提供空间，并培养他们的成长。

瓦拉达拉扬说:“我们非常幸运，有技术桥作为我们在休斯敦的孵化器空间，它靠近全国最大的医疗中心，有独特的途径进入医学中心，在全国大多数其他地方难以复制。”

目前,CellChorus接收靶细胞并进行时序测试，提供单个单元的全面动态分析。最终，他们将能够将这项技术放在一个盒子之类的设备中，发送给临床医生，这样他们就可以进行自己的评估。

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