研究人员已经发现了一种抗体，可以消除反复接种加强疫苗的需要
特拉维夫大学的一组研究人员证明，从康复的COVID-19患者的免疫系统中分离出的抗体可以有效中和所有已知的病毒株，包括delta和omicron变体。据研究人员称，这一发现可能会消除重复接种加强疫苗的需要，并加强高危人群的免疫系统。
这项研究是由萨克勒医学院临床微生物学和免疫学系的纳塔莉亚·弗洛伊德博士和博士生迈克尔·莫尔和李若凡领导的。这项研究是与加州大学圣地亚哥分校的本·克罗克博士合作进行的。叶翔，北京清华大学教授。巴伊兰大学的Meital Gal-Tanamy教授和Moshe Dessau博士也参与了这项研究。这项研究发表在通信生物学．
本研究是2020年10月COVID-19危机最严重时进行的初步研究的延续。那时，弗洛因德博士和她的同事们对所有B免疫系统从以色列从原始COVID毒株中康复的人的血液中提取细胞，并分离出患者产生的9种抗体。研究人员现在发现，其中一些抗体在中和新的冠状病毒变体delta和omicron方面非常有效。
Freund博士说:“在之前的研究中，我们证明了在感染原始病毒时形成的各种抗体是针对病毒的不同部位的。最有效的抗体是那些与病毒的“刺突”蛋白结合的抗体，与刺突结合细胞受体ACE2的位置相同。当然，我们不是唯一分离这些抗体的人，全球卫生系统广泛使用它们，直到冠状病毒的不同变体出现，这实际上使大多数抗体变得无用。”
“在目前的研究中，我们证明了另外两种抗体，TAU-1109和TAU-2310，它们结合病毒刺突蛋白的区域与大多数抗体集中的区域不同(因此在中和原始菌株方面效果较差)，实际上在中和delta和omicron变体方面非常有效。根据我们的研究结果，第一种抗体TAU-1109中和omicron菌株的有效性为92%，中和delta菌株的有效性为90%。第二种抗体TAU-2310，中和omicron变体的有效性为84%，中和delta变体的有效性为97%。”
根据弗洛因德博士的说法，这些抗体令人惊讶的有效性可能与病毒的进化有关:“病毒的传染性随着每种变体的增加而增加，因为每次它都会改变与ACE2受体结合的刺突蛋白部分的氨基酸序列，从而增加其传染性，同时避开接种疫苗后产生的天然抗体。相比之下，抗体TAU-1109和TAU-2310不与ACE2受体结合位点结合，而是与刺突蛋白的另一个区域结合——由于某种原因，病毒刺突的一个区域没有发生很多突变——因此它们可以有效地中和更多的病毒变体。这些发现是在我们测试迄今为止所有已知的COVID毒株时发现的。”
这两种抗体由弗罗因德博士在特拉维夫大学的实验室克隆，并被送往加州大学圣地亚哥分校进行测试，以检查它们在实验室培养中对活病毒的有效性，以及在加利利的巴伊兰大学医学院的实验室中对假病毒的有效性;两项测试的结果相同，同样令人鼓舞。
Freund博士认为，这些抗体可以为抗击COVID-19带来一场真正的革命:“我们需要将COVID-19大流行放在人类之前目睹的疾病爆发的背景下看待。出生时接种天花疫苗的人到现在50岁仍然有抗体，所以他们可能至少部分地，免受我们最近听说的猴痘病毒的感染。不幸的是，冠状病毒并非如此。”
“由于我们仍未完全了解的原因，针对COVID-19的抗体水平在三个月后显著下降，这就是为什么我们看到人们一次又一次被感染，即使是在接种了三次疫苗之后。我们认为，用抗体进行靶向治疗，并以高浓度将其输送到身体，可以作为重复助推剂的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。COVID-19感染可能导致严重疾病，我们知道提供抗体在感染后的最初几天可以阻止病毒的传播。因此，通过使用有效的抗体治疗，我们有可能不必在每次出现新的病毒时都向整个人群提供加强剂量变体．"
