你需要知道的关于二价为COVID-19助推器

SARS-CoV-2ο变体,令市民和专家都能够逃避免疫与疫苗和之前感染。

幸运的是,美国食品和药物管理局已批准一个新的二价助推器,也被称为一个“更新的助推器,”针对SARS-CoV-2的原始菌株和οsubvariants BA.4 BA.5,应于今年秋季在美国使用。

彭博学校专家安德鲁会在分子微生物学和免疫学教授;安娜•德宾教授在国际卫生;教授和威廉·莫斯在流行病学和国际疫苗访问中心的执行董事,最近分享他们的见解二价疫苗和他们的潜力,帮助抑制COVID-19传播。

二价疫苗是什么?

威廉摩斯:当前COVID-19 mRNA疫苗含有突起蛋白的基因图谱原始菌株的分离和测序武汉,中国。

安娜·杜宾:二价疫苗将包含两个版本的突起蛋白遗传方式:原始菌株,再加上峰值蛋白质从οsubvariants BA.4 BA.5。

什么时候他们可以吗?

广告:FDA授权后,疫苗需要免疫实践咨询委员会的批准。第一信使rna COVID疫苗的审批过程非常快,只有几个星期。一旦这个过程完成,新疫苗应该不久之后可用。

谁将有资格获得这个助推器?

WM:预计Pfizer-BioNTech疫苗将授权作为升压剂在个人12岁及以上,和现代化二价疫苗作为升压剂在18岁及以上的人。然而,疫苗供应可能有限授权后的几个月,等高危人群老年人最初可能优先。

二价疫苗可以作为初始的疫苗接种?

广告:理论上是的,但你需要两剂如果是初始的疫苗接种。

安德鲁会:在这个时候,然而,二价疫苗被认为是只有一个助推器,而不是主要接种疫苗的一种手段。在可预见的未来,任何成人开始COVID-19疫苗接种时间表将收到他们最初的原始COVID-19疫苗。

你需要等待90天COVID后得到二价疫苗?

广告:没有特定的时间表已经建立的双价疫苗,但总的来说,最好是等大多数专家建议至少一个月后让COVID接种。

美联社:我希望这个问题将解决FDA /美国疾病控制与预防中心建议二价助推器。最理想的是,他们将指定多长时间后升压剂或感染个体之前应该等待接收二价助推器。无论如何,为最优,长期的反应,应该飘飘然的助推器。

WM:这是一个重要的问题对于那些有或正在考虑现在助推剂。高危个体将会从中受益升压剂现在仍将有资格获得双价疫苗今年秋天根据FDA和ACIP建议升压剂之间的最小间隔。

你要等多久收到你最后的升压后(具体地说,第三或第四剂量的原始mRNA COVID-19疫苗)双价疫苗吗?

广告:一个公司回答等待FDA /美国疾病控制与预防中心的指导,但专家建议等待至少一到两个月如果你不高严重疾病的风险。

记者:同意。我甚至建议6个月作为一个理想的时间间隔,以确保最好的免疫反应的助推器。

免疫力还带这张照片后两周内开发吗?

广告:抗体滴度拍摄后几天内开始上升,但它可能需要几个星期才能的最高数量的抗体。

将二价疫苗最终完全替换原来的COVID疫苗?

记者:COVID-19疫苗活动的目的是生成和广泛的免疫力最强的变异,包括pre-omicron变体。

数据表明,这个目标可以实现初始剂治疗疫苗集中在原始COVID-19应变和二价助推器。任何更改这个策略需要临床测试,但这是几乎impossible-there只是没有足够的成年人没有感染或接种疫苗来执行一个有效的测试。

WM:另一个未知是否BA.4 / BA。5οsubvariants将继续占据主导地位的病毒或我们是否会看到小说和不同变异的改进疫苗需要开发,我们每年更新流感疫苗。

我们知道二价疫苗有助于预防严重疾病,但是它将防止人们感染COVID吗?

记者:最可能的情况是强烈保护严重疾病和住院治疗,防止感染的变量。它可能防止感染有一段时间,但我们不知道多长时间。

广告:很难完全预防感染和呼吸道病毒。你可以重新感染的自然呼吸道病毒感染后,所以完全预防感染COVID长时间不可能一种疫苗来完成。

WM:支持者与鼻疫苗,它正在开发,可能会做得更好在预防上呼吸道感染诱导粘膜免疫。

谁将从二价疫苗中获益?

广告:那些最有可能得到更多严重的疾病:老年人、免疫功能不全的并存状况和患有糖尿病、肾脏疾病和潜在的肺部疾病。

记者:我同意,但建议将为每一个成人了,这需要发生人口帮助减少病毒的传播。

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