预测老年男性骨质疏松性髋部骨折风险的血液标记物

新加坡国立大学的科学家们发现，趋化因子蛋白CXCL9的血液水平可靠地预测了中国男性骨质疏松性髋部骨折的风险。

健康的骨骼需要各种骨细胞的平衡活动，最重要的是成骨细胞和骨吸收破骨细胞。这种平衡是通过两种细胞类型之间的持续交流来实现的。任何沟通失败都会导致骨质疏松等骨质疾病，其中，不受控制的破骨细胞活动会导致过度的骨吸收和骨骨折。骨密度(BMD)目前用于诊断骨质疏松症临床实践但却是预测骨质疏松风险的可靠指标骨折是缺乏的。最近的一项研究发表在骨与矿物研究杂志（JBMR)，来自新加坡国立大学(NUS)的一组研究人员报告称，趋化因子蛋白CXCL9可以用作一种抗肿瘤药物血标志物预测中国男性骨质疏松性髋部骨折。

新加坡国立大学生物科学系副教授Christoph WINKLER领导的研究团队早期的工作已经确定CXCL9是由成骨细胞产生的因子，并控制破骨细胞的形成和激活。在实验模型中，阻断CXCL9或其受体CXCR3可预防骨质疏松症，但没有研究证实CXCL9与骨质疏松症之间可能存在关联骨质疏松症或者人类的骨折风险。该团队随后与新加坡国立大学医学院的KOH Woon Puay教授和她的团队合作，进行了匹配的病例对照研究。

这项研究包括55名男性和119名女性，他们在采血后平均6.3年经历了髋部骨折。参与者分别与未发生髋部骨折的对照组进行匹配。研究人员观察到，与未骨折对照组相比，随后发生髋部骨折的男性骨折前血液样本中CXCL9的血液水平更高。在女性参与者中没有发现这种差异。

Koh教授说:“在我们的研究中，男性和女性之间的结果出乎意料的差异，可能是由于性激素水平在衰老过程中的变化，会对老年男性和女性CXCL9的水平和作用产生不同的影响女性．"

温克勒教授补充说:“这些发现为未来针对CXCL9或CXCL9- cxcr3信号的早期干预可能有助于预防老年男性髋部骨折提供了可能。”

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