新的给药策略可能改善急性髓系白血病的化疗

新的给药策略可能改善急性髓系白血病的化疗
CNL增强阿糖胞苷/venetoclax治疗体内AML模型的疗效。(A - C)携带MOLM-13 Luc-YFP的NRG小鼠的生物发光图像(A)、定量(B)和存活(C),对照组或CNL (30 mg/kg;静脉注射;每隔一天),Ara-C(25毫克/公斤;腹腔内)和venetoclax (100 mg/kg;口服灌胃)都是5天/2天,然后再单独或联合5天。N = 5/组。B: *p < .05;**p < .01;***p < .001; #p < .0001 versus control by two-way ANOVA (Dunnett's test); $p < .001 versus CNL + Ara-C by two-way ANOVA (Sidak's test). Shown are means +/− SD; C: *p < .005 between VEN/Ara-C and CNL/VEN/Ara-C by Kaplan–Meier analysis. CNL dose and dosage regimen was determined by previous PK and efficacy studies in solid and non-solid tumor models (D) Survival of C1498-bearing C57Bl/6J mice treated 11 days with alternative days dosing frequency with either Control (intravenous, similar volume equivalent to CNL formulation), CNL (intravenous, 31.2 mg/kg), Ara-C (intraperitoneally, 75 mg/kg) or CNL/Ara-C. The CNL/Ara-C group had median survival time of 55 days compared with 34 days for the CNL monotherapy group (p < .01), 41 days for the Ara-C monotherapy group (p < .05), and 31 days for control group (p < .001) by Kaplan–Meier analysis. Credit:FASEB期刊(2022)。DOI: 10.1096 / fj.202200765R

许多耐药肿瘤具有神经酰胺代谢障碍,神经酰胺是一种促进细胞死亡的代谢物。

先前证明增强神经酰胺可以对抗肿瘤耐药机制的研究人员现在表明,在急性髓系白血病模型中添加神经酰胺纳米脂质体可以提高venetoclax +阿糖胞苷标准化疗方案的疗效。

他们的研究发表在FASEB期刊,研究人员还发现了这些效应背后的几个机制。

“资深作者马克·凯斯特博士数十年来一直对神经酰胺治疗充满热情,今年夏天他不幸去世了,我们将继续他的遗产,评估神经酰胺纳米脂质体在临床中的效用。这篇文章是神经酰胺纳米脂质体的潜能测试预计将于2023年开始,”弗吉尼亚大学的通讯作者托德·福克斯博士说。


进一步探索

研究确定阿尔茨海默病的治疗靶点

更多信息:神经酰胺纳米脂质体增强venetoclax和阿糖胞苷在急性髓系白血病模型中的疗效,Andrei V. Khokhlatchev等,FASEB期刊(2022)。DOI: 10.1096 / fj.202200765R
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引用:新的递送策略可能改善急性髓系白血病的化疗(2022,9月21日)检索于2022年10月29日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-09-delivery-strategy-chemotherapy-acute-myeloid.html
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