欧盟监管机构清除COVID疫苗的修改版本

欧洲药品局建议两种冠状病毒疫苗的授权由Pfizer-BioNTech和现代化Inc .)的调整,包括防止ο变体的一个早期版本。

周四在一份声明中,欧盟药品监管机构表示两个信使RNA助推器提供保护反对COVID-19原始版本的和οsubvariant BA.1,已经超过了全球后来οsubvariants BA.4 BA.5。全世界近80%的冠状病毒病例正在造成οBA.5,据世界卫生组织。

这个决定后一天美国药品监管机构清除更新版本的COVID-19疫苗将防止subvariants晚些时候,告诉制药,任何更新6月后推进器必须买卖的目标最近的版本。

欧洲药品局说适应疫苗预计“帮助维持最佳保护COVID-19病毒进化”。The regulator is also currently reviewing an updated version of the Pfizer-BioNTech疫苗旨在防止后期BA.4和BA.5ο变体。

科学家们希望新的助推器会引发强烈反应吗免疫系统不仅防止严重疾病但也许温和的感染也像最初的疫苗在流感大流行,早些时候在super-contagious突变体出现。

目前尚不清楚如何更新助推器将工作,因为专家们仍在收集数据。但是有证据表明他们是安全的,所以等待更多研究它们的有效性可能会另一个突变出现之前人们接种。

上个月,英国当局清除一个更新版本现代化的升压包括防止οsubvariant BA.1说镜头会给人50岁及以上9月份开始。

在德国,卫生部长说,卡尔·劳特巴赫接种新疫苗可能下周开始,“现在是秋天的最佳时间关闭接种差距。”

在全球范围内,冠状病毒病例和死亡一直在下降好几个星期,但科学家们期望的住院和死亡与北半球冬季的来临。

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