探索的双阳性T细胞的生物学
分子标记CD4和CD8-defining辅助T细胞杀伤T细胞,分别是曾被认为是相互排斥的。但“双阳性”CD4 + cd8 + T细胞最近被发现在各种状态的人们的健康。在5月发表在《学习实验医学杂志路德维希MSK所领导的研究小组的研究吴克和Taha Merghoub报告他们的发现等生物学的双重积极(dp) T细胞与小鼠和人类黑色素瘤和肺癌。
他们表明,dpT细胞肿瘤活性和来自前辈,最初表示只有一个标记,但开始表达对抗原刺激的T细胞受体(TCR)。在这样的刺激,前辈的CD4 +派生dpT细胞加强表达的基因,建立CD8身份,和其他基因参与细胞的破坏的目标。同时,CD8 +派生dpT细胞开始表达FoxP3监管CD4 + T细胞相关基因。
DpT细胞肺癌和检查点封锁黑色素瘤病人治疗被证明是有效的驱逐舰癌细胞的体外分析和分子标记等功能。Merghoub,吴克和他们的同事注意他们的发现可能最终被用来确定目标肿瘤细胞和T细胞产生多重的T细胞对各种免疫疗法。
更多信息:莎拉·e·Schad et al,肿瘤导致双阳性T细胞显示不同的血统承诺机制和功能,实验医学杂志(2022)。DOI: 10.1084 / jem.20212169
期刊信息:
实验医学杂志
所提供的路德维格癌症研究
引用:探索的双阳性T细胞的生物学(2022年9月20日)2022年12月17日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-09-exploring-biology-positive-cells.html检索
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