研究发现,将基因检测集成到电子健康记录中可以节省时间

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图片来源:Pixabay/CC0 Public Domain

根据一项新的研究,通过患者的电子健康记录,而不是通过第三方门户,可以直接订购和处理基因检测结果,为临床医生节省了大量时间医学遗传学来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员。尽管每位患者的收益是以分钟为单位计算的,但通过电子健康记录(EHR)订购和管理测试意味着至少减少了75%的主要文书工作,这可能是一个很大的方式。

“遗传咨询师每天都要求对多个患者进行检测,”该研究的主要作者凯瑟琳·内桑森(Katherine Nathanson)医学博士说,她是brca相关研究的珍珠贝瑟教授,宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心副主任。“因此,如果你每天安排对3名患者进行检查,并每天返回3名患者的结果——这是一个非常合理的估计——根据我们的观察,这意味着你每天节省45分钟。这是一件大事。”

临床医生通过宾夕法尼亚大学研究人员开发的新方法对一个人的基因组信息(从个人dna中收集的数据)进行检测所需的平均时间为两分钟。当不得不去EHR之外,测试订购平均8分钟,最长时间为20分钟,节省了75%的时间。

当临床医生管理结果时,EHR中的平均时间仅为一分钟(一些人在一分钟内完成了任务)。那些必须在EHR之外管理结果的人平均需要5分钟,最长的时间为11分钟,平均节省了80%的时间。

检测病人的基因组信息在很多情况下都很有用,从确定乳腺癌和某些心脏疾病的风险,到洞察哪种药物最有效。

但基因组检测包含大量信息,很难以一种易于使用的方式进行排序和收集。这就是为什么在2019年成立了PennChart基因组学计划(以宾夕法尼亚大学医学院使用的统一的专有EHR命名),将宾夕法尼亚大学医学院信息服务团队的元素与各个临床和研究部门结合起来,旨在使基因组学数据的订购和使用更容易。该团队有效地将所有基因检测信息整理到PennChart EHR中的一个标签中,并使其与执行检测的外部实体“通信”。这使得宾夕法尼亚大学医学院成为美国第一个将订购和接收结果的流程与多个国家基因检测实验室整合在一起的卫生系统之一。

现在,基因咨询师和其他临床医生不必离开电子病历,而是可以直接通过PennChart命令检测,让结果以有组织的方式返回电子病历,并立即使用这些数据。

“我们知道有很多在哪里可能会改变患者的医疗管理,”生物医学信息学研究所所长、该研究的合著者玛丽莲·里奇博士说。“通过更容易地安排检查和了解结果,我们正在改善对患者的护理,减轻提供者的负担。”

随着临床医生越来越努力地为患者提供个性化的治疗,基因组学受到了更多的关注,订购和咨询基因数据的工作量将会增加。考虑到这一点,像PennChart基因组学计划所取得的突破将变得更加重要。

内桑森说:“我们计划进一步简化流程,以便遗传咨询师能够在他们的实践范围内工作。”


进一步探索

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更多信息:Kelsey S. Lau-Min等人,将基因组数据整合到电子健康记录中对遗传学护理提供的影响,医学遗传学(2022)。DOI: 10.1016 / j.gim.2022.08.009
期刊信息: 医学遗传学

引用:研究发现,在电子健康记录中集成基因检测节省时间,(2022,9月21日)检索于2022年9月22日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-09-genetic-electronic-health.html
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